Реместип

1 мл препарата содержит активное вещество - Терлипрессин (свободное основания) 0,1 мг вспомогательные вещества: натрия хлорид, кислота уксусная, натрия ацетат тригидрат, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный раствор, без видимых механических включений. Форма выпуска и упаковка По 2 мл или 10 мл препарата помещают в ампулы из бесцветного, прозрачного стекла. По 5 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку. С рок хранения 2 года Не применять по истечении срока годности!

желудочно-кишечные кровотечения (кровотечения из вен пищевода, кровотечение из язвы желудка и 12-перстной кишки) кровотечения из мочевых путей кровотечения из половых путей (маточное кровотечение, связанное с функциональными нарушениями или иными причинами, родами, абортом) кровотечения, связанные с хирургическими вмешательствами на органах брюшной полости и малого таза местное применение во время гинекологических вмешательств (на шейке матки) Перечень сведений, необходимых до начала применения

гипер чувствительность к терлипрессину и вспо могательным веществам препарата б еременность период грудного вскармливания с ептический шок с низким сердечным выбросом в озраст до 18 лет

В процессе лечения необходимо контролировать артериальное давление, пульс, жидкостный баланс. Во избежание некроза в месте введения, инъекции должны проводиться внутривенно.

Не допускается смешивание препарата Реместип с другими лекарственными средствами в одном шприце! Не использовать раствор декстрозы (глюкозы) для разведения препарата! Введение препарата Реместип совместно с окситоцином или метилэргометрином усиливает сосудосуживающее и утеротоническое действие. Реместип усиливает антигипертензивный эффект неселективных β-адреноблокаторов при портальной гипертензии. Одновременное применение препарата Реместип с препаратами, замедляющими частоту сердечных сокращений (пропофол, суфентанил), может вызвать выраженную брадикардию и снижение сердечного выброса. Угнетение сердечной деятельности вызвано влиянием блуждающего нерва, опосредованного повышением артериального давления.

Хранить в холодильнике при температуре 2ºС - 8ºС в оригинальной упаковке. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе «Зентива, к.с.», Прага, Чешская Республика U Kabelovny 130 102 37 Praha 10 - Dolni Mecholupy, Czech Republic тел.: +420 272 185 832 e-mail: production@ferring.com Держатель регистрационного удостоверения « Ферринг-Лечива, а.с.», Прага, Чешская Республика K Rybn í ku 475, 252 42 Jesenice u Prahy, Czech Republic тел.: +420 272 185 832 e-mail: production@ferring.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство ЧКОО « Ferring Pharmaceuticals B. V.» в Республике Казахстан Республика Казахстан, г. Алматы, 050000, ул. Казыбек Би 20А, этаж 4 Тел. / факс: 8 (727) 311-54–47 E-mail: Safety.MailboxKazakhstan@ferring.com