Троксерутин Ветпром

100 г геля содержат активное вещество
• троксерутина 2,0 г, вспомогательные веществ а: карбомер, троламин, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Однородный прозрачный гель от желтого до желто-зеленого цвета, без запаха. Форма выпуска и упаковка По 40 г препарата помещают в алюминиевые тубы, с внутренним лаковым покрытием, литографированной наружной поверхностью, мембраной и уплотняющим кольцом, с полиэтиленовой завинчивающейся крышкой. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

боли и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью чувство тяжести и боли в ногах, отечность лодыжек усталость, припухлость, судороги, парестезии острый поверхностный тромбофлебит и перифлебит варикозный дерматит боли и отеки травматического характера (в т.ч. при повреждении связок, растяжениях или ушибах мышц) Перечень сведений, необходимых до начала применения Пр отивопоказания гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ нарушение целостности кожных покровов детям до 15 лет беременность I триместр, период лактации С осторожностью при почечной недостаточности (длительное использование ).

При местном применении Троксерутина Ветпром лекарственные взаимодействия не известны. Специальные предупреждения Не наносить на слизистые оболочки и открытые раны! Во время беременности и ли лактации Применение во II и III триместре беременности возможно в том случае, если ожидаемая польза для матери преобладает над возможным риском для плода. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опа сными механизмами Лекарственный препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10-12 часов. При необходимости гель можно наносить под бинты или эластичные чулки. Длительность лечения определяется до полного исчезновения отеков и других симптомов. Метод и путь введения Гель применяется наружно. Меры, которые необходимо принять в случае передозиров ки Опасности передозировки не существует благодаря способу применения препарата. При случайном проглатывании большого количества геля прибегают к промыванию полости рта и желудка. При необходимости назначают симптоматическое лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко покраснение, зуд, сыпь, дерматит головная боль При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффекти вности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

5 лет. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепт а. Сведения о производителе В етПром АД, Болгария 2400 г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26. Тел.: +35924519300. E-mail: office@vpharma.bg Держатель регистрационного удостоверения В етПром АД, Болгария 2400 г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26. Тел.: +35924519300. E-mail: office@vpharma.bg Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство «ДАНСОН-БГ» ООД в Казахстане Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Айтиева 46-18. Тел/Факс: +7 (727) 395 91 13. Моб. тел: +7 (701) 718 25 92, e
• mail: layka16@mail.ru