Троксевазин®

Перечень сведений, необходимых до начала применения Противопоказа ния гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ; наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента Laap (ЛАПП)- лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы; период беременности (1 триместр) и лактации; детский и подростковый возраст до 18 лет.

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых симптомы хронической венозной недостаточности: отеки, боли, тяжесть в ногах, судороги, парестезии, синдром беспокойных ног; посттромбофлебитический синдром: боли, мышечные судороги, зуд, покалывание, отеки, гиперпигментация кожи, липодерматосклероз, трофическая язва; состояния после склеротерапии, профилактика осложнений после операций на венах; в комплексной терапии хронической венозной недостаточности в сочетании с компрессионным трикотажем (чулки, колготки); в комплексной терапии лимфедемы; лечение симптомов острого и обострение хронического геморроя;

Лекарственных взаимодействий выявлено не было. Специальные предупреждения Препарат с осторожностью применяют у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени и желчного пузыря. Троксевазин принимают во время еды, так как он раздражает слизистую оболочку желудка. Ввиду наличия красителя (Е110) препарат может вызывать аллергические реакции, в том числе и астму. Риск развития аллергических реакций выше у пациентов с повышенной чувствительностью к аспирину. Беременность Применение Троксевазин капсулы во время беременности ( II и  III триместры ) возможно в случаях, если ожидаемая польза для матери преобладает над возможным риском для внутриутробного плода. Ла ктация Применение препарата во время лактации противоказано. Применение в педиатрии Опыт применения у детей и подростков до 18 лет ограничен, поэтому назначение препарата в этой популяции не рекомендуется. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Троксевазин не оказывает влияния на способность управления автотранспортным средством и работы с движущимися механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Хроническая венозная недостаточность и ее осложнения, симптоматическое лечение острого и обострения хронического геморроя Рекомендуемая доза - по 1 капсуле (300 мг) 2-3 раза в сутки (600-900 мг) в зависимости от тяжести симптомов. Лечение продолжается до полного исчезновения симптомов (боли, зуд, отек и др.), не менее 2 недель. При повторном появлении симптомов лечение можно возобновить в той же дозе или снижают дозу – 1 капсула 2 раза в сутки (600 мг).

Хранить при температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе Балканфарма-Разград АД, Буль. Апрельское восстание, № 68 7200 Разград, Болгария Тел. (+359 84) 660 999 Факс (+359 84) 634 272 E
• mail: mainraz @ actavis. bg Держатель регистрационного удостоверения Балканфарма-Разград АД, Буль. Апрельское восстание, № 68 7200 Разград, Болгария Тел. (+359 84) 660 999 Факс (+359 84) 634 272 E
• mail: mainraz @ actavis. bg Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), Республика Казахстан, г.Алматы, пр. Аль- Фараби, 17/1, БЦ Нурлы -Тау, 5Б, 6 этаж. Тел.: (727) 3251615, е- mail: info.tevakz@tevapharm.com; веб сайт: www.kaz.teva