ТРОКСИГЕЛ®

100 грамм геля содержит активное вещество - троксерутин, 2.00 г, вспомогательные вещества: карбомер, троламин, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Однородный прозрачный гель от ж елтого до желто-зеленого цвета без запаха. Форма выпуска и упаковка По 30, 40 или 50 г препарата помещают в алюминиевые тубы, с внутренним лаковым покрытием, литографированной наружной поверхностью, мембраной и уплотняющим кольцом, с полиэтиленовой завинчивающейся крышкой. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картона.

боли и отеки, связанные с хронич еской венозной недостаточностью чувство тяжести и боли в ногах боли и отеки травматического характера (в т.ч. при мышечных тр авмах, растяжениях или вывихах) боль после склеротерапии вен Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1 беременность (I триместр) наруше ние целостности кожных покровов

Не известны. Специальные предупреждения Гель наносят только на неповрежденную поверхность. Избегать попадания геля на открытые раны, слизистые оболочки, глаза! После нанесения препарата необходимо вымыть руки. Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в том числе при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления эффекта). Вспомогательные вещества Этот лекарственный препарат содержит 0.20 гбензалкония хлорид, что может вызвать кожные реакции. Во время беременности или лактации Нет данных о нежелательном действии на плод и новорожденных. Лекарственный препарат можно применять во втором и третьем триместре беременности, а также в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Гель наносят утром и вечером на область поражения с помощью легких массирующих движений снизу вверх до его полного впитывания в кожу. Если по каким-либо причинам использование препарата пропущено, пациент может нанести его в любое время, соблюдая интервал между двумя сеансами лечения не менее 10-12 часов. Доза препарата зависит от площади поврежденной поверхности, но не должна превышать 3-4 см геля (1,5-2 г). При необходимости гель можно наносить под бинты или эластичные чулки. Курс лечения - от 2 недель до 1-2 месяцев. При рецидиве заболевания курс лечения можно повторять 2-3 раза в год. Метод и путь введения Гель применяется наружно. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Опасности передозировки не существует, т.к. препарат наносят наружно. При случайном проглатывании большого количества геля прибегают к промыванию полости рта и желудка; при необходимости назначают симптоматическое лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко покраснение кожи, зуд, сыпь. Эти симптомы быстро проходят после прекращения лечения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских издели й» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

5 лет. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе «ВЕТПРОМ» АД, Болгария, 2400, г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26. Тел.: +35924519300 E
• mail: office @ danhson. com Держатель регистрационного удостоверения «ДАНСОН-БГ» ООД, Болгария, 2400, г. Радомир, ул. Отец Паисий, 26. Тел.: +35924519300 E
• mail: office @ danhson. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство «ДАНСОН-БГ» ООД в Казахстане. Адрес: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Айтиева 46-18. Тел.: +7 (727) 395 91 13. Моб. тел. 24/7: +7 (701) 718 25 92, e
• mail: layka16@mail.ru