Троксевазин®

100 г геля содержит: активное вещество – троксерутин 2г, вспомогательн ые веществ а
• карбомер, динатриевая соль ЭДТА, бензалкония хлорид, триэтаноламин, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Однородный гель от желтого до светло-коричневого цвета. Форма выпуска и упаковка По 40 гили 100 г препарата в тубы алюминиевые или ламинатные. По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 5 лет Не примен ять по истечении срока годности !

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых, подростков в возрасте от 15-ти лет и старше: варикозное расширение вен нижних конечностей; симптомы хронической венозной недостаточности: отеки, боли, тяжесть в ногах, судороги; поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз; состояния после склеротерапии, профилактика осложнений после операций на венах; купирование боли и отеков травматического происхождения, таких как вывихи, гематомы, ушибы, растяжения, мышечные спазмы. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ; I триместр беременности; детский и подростковый возраст до 15 лет.

Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки. Специальные предупреждения Гель наносят только на не поврежденные участки кожи. Не следует наносить на открытые раны, глаза и слизистые оболочки. Вспомогательные вещества Бензалкония хлорид Хлорид бензалкония может вызвать раздражение кожи. Лекарственный препарат не следует наносить на кожу груди кормящей матери во избежание попадания геля в организм младенца во время кормления. Во время беременности или лактации Применение геля Троксевазин ® во время беременности ( II и III триместры ) и в период лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Лекарственный препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Троксевазин ® гель наносят утром и вечером на пораженные участки кожи с помощью легких массирующих движений до его полного впитывания в кожу. При необходимости гель можно наносить под компрессионные повязки. Для обеспечения адекватного терапевтического эффекта гель следует применять регулярно до полного исчезновения отеков и других симптомов. После облегчения состояния и купирования выраженности симптомов лечение можно прекратить, при появлении повторных симптомов лечение следует возобновить. Продолжительность лечения определяет врач. Рекомендуется сочетать Троксевазин ® гель с приемом капсул Троксевазин ® для усиленного воздействия. Если в период применения препарата выраженность симптомов заболевания не уменьшается, следует обратиться к врачу. Длительность лечения Курс лечения назначает врач. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки При наружном применении препарата Троксевазин ® гель вероятность передозировки отсутствует. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко
• раздражение кожи или реакции гиперчувствительности (покраснение, зуд, кожная сыпь), симптомы быстро проходят после прекращения лечения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Не замораживать ! Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе Балканфарма -Троян АД Болгария, 5600, г. Троян, ул. “ Крайречна ” № 1 (+359)0670 68 104 trooperations@actavis.bg Держатель регистрационного удостоверения Балканфарма -Троян АД Болгария, 5600, г. Троян, ул. “ Крайречна ” № 1 (+359)0670 68 104 trooperations@actavis.bg Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), Республика Казахстан, г.Алматы, пр. Аль- Фараби, 17/1, БЦ Нурлы -Тау, 5Б, 6 этаж. Тел.: (727) 3251615 е- mail: info.tevakz@tevapharm.com; веб сайт: www.kaz.teva