Рибоксин
Состав
. ишемическ ая болезн ьсердца, миокардиодистрофи я, состояние после инфаркта миокарда, нарушени я ритма сердца, обусловленны еприменением сердечных гликозидов гепатит ы, цирроз печени, жиров ая дистрофи я печени, вызванн ая алкоголем или лекарственными препаратами урок опропорфирия Применять строго по назначению врача ! Перечень сведений, необходимых до начала применения
Показания к применению
Лекарственный препарат показан к применению взрослым в
Противопоказания
гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ подагра брадиаритмии 2 –3 степени c индром слабости синусового узла WPW – синдром, симптом Морганьи
• Адамса
• Стокса детский и подростковый возраст до 18 лет Необходимые
Меры предосторожности
При почечной недостаточности применение препарата возможно только тогда, когда по мнению врача, ожидаемый положительный эффект превышает возможный риск. Во время лечения следует регулярно контролировать уровень мочевой кислоты в крови. Рибоксин не применяется для экстренной коррекции нарушений деятельности сердца. При появлении зуда и гиперемии кожи следует прекратить применение препарата.
Лекарственные взаимодействия
Усиливает эффекты анаболических стероидов и нестероидных анаболических средств при одновременном применении. Ослабляет бронхолитический эффект теофиллина и психостимулирующее действие кофеина. Несовместим с алкалоидами, при взаимодействии с ними происходит отделение основы алкалоида и образование нерастворимых соединений. С танином образует осадок. Несовместим с кислотами и спиртами, солями тяжелых металлов. Несовместим с витамином В 6 (пиридоксина гидрохлорид), поскольку возникает дезактивация обоих соединений. При приеме с бета-адреноблокаторами эффект Рибоксина не уменьшается. При сочетании с сердечными гликозидами препарат может предотвращать возникновение аритмий и усиливать инотропное действие. Рибоксин может усиливать эффекты гепарина, увеличивая продолжительность его действия. Совместное применение с гипоуремическими средствами ослабляет их эффект. Возможно одновременное применение с нитроглицерином, нифедипином, фуросемидом, спиронолактоном. Специальные предупреждения Лекарственн ый препарат содержит сахарозу, что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом. Данн ый лекарственн ый препарат противопоказан пациентам с редкой врожденной непереносимостью фруктозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Прим енение в педиатрии В связи с отсутствием данных применение лекарственного препарата детям до 18 лет не рекомендовано. Во время б еременност и и ли лактации Рибоксин назначается в период беременности и лактации с учетом соотношения польз а /риск. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Лекарственный препарат не влияет на способность управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым назначают в суточной дозе 600 –2400 мг. Лечение начинают с применения 200 мг 3–4 раза в день. При отсутствии нежелательного действия, через 2–3 дня дозу повышают до 400 мг 3 раза в день. Продолжая повышение дозы каждые 2–3 дня, переходят на прием Рибоксина
Условия хранения
3 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел. /факс: +375(177)734043 Е- mail: market @ borimed. com Держатель регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64, тел. /факс: +375(177)734043 Е- mail: market @ borimed. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)»: Республика Казахстан, 050047, г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Саялы, д. 16, кв. 8, тел.: +7 777 064 27 02, +7 499 504 15 19. Е -mail: kazakhstan@drugsafety.ru, adversereaction@drugsafety.ru