myqaz.kz

Боярышника настойка

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
По рецепту
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№018439
Дата регистрации
17.08.2021
Действует до
31.12.2028
Срок хранения
2 года

Состав

- функциональные расстройства сердечной деятельности
• гипертоническая болезнь
• стенокардия
• мерцательная аритмия
• повышенная нервная возбудимость
• климактерический невроз
• пароксизмальная тахикардия
• ангионевроз Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата
• понижение артериального давления
• нарушение ритма сердца
• беременность и период лактации
• детский и подрастковый возраст до 1 8 лет

Лекарственные взаимодействия

При комбинированном применении препарата и сердечных гликозидов ( строфантин, дигоксин и др.) происходит усиление кардиотонического эффекта; с β- адреноблокаторами
• возможно усиление гипотензивного эффекта. Специальные предупреждения Препарат не рекомендуется принимать во время еды, во избежание взаимодействия с ее компонентами. С осторожностью при заболеваниях печени, эпилепсия, черепно- мозговых травмах. Лицам, страдающим хроническим алкоголизмом не рекомендуется применять препарат. Во время беременност и или лактации Не разрешается применение в период беременности или кормления грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами Применение препарата влияет на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами, в связи с содержанием в препарате этилового спирта. Рекомендации по применению Режим дозирования Боярышника настойку принимают внутрь до еды. Взрослым по 20 капель 3 раза в день до еды. Курс лечения 20-30 дней. Метод и путь введен ия Для внутреннего применения. Меры, которые необх одимо принять в случае передозировки Симптомы: сонливость, брадикардия Лечение: симптоматическая терапия. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• сонливость
• значительное замедление сердечного ритма
• аллергические реакции (покраснение и сыпь на коже, зуд)
• гипотония Редко
• головокружение, тремор При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Фармакологические свойства

Сердечно-сосудистая
система. Кардиологические препараты. Кардиологические препараты другие.
Код АТХ С01ЕВ

Условия хранения

2 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе ТОО « С УЛТАН », Республика Казахстан 041613, Алматинская обл., Талгарский р-н, с.Е ркин, ул. Б.Момышулы, д.5 Тел./факс: 8 (727) 3054865, 3054 986 Адрес электронной почты: toosultan @ list. ru Держатель регистрационного удостоверения ТОО « С УЛТАН », Республика Казахстан 041613, Алматинская обл., Талгарский р-н, с.Е ркин, ул. Б.Момышулы, д.5 Тел./факс: 8 (727) 3054865, 3054 986 Адрес электронной почты: toosultan @ list. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « С УЛТАН », Республика Казахстан 041613, Алматинская обл., Талгарский р-н, с.Е ркин, ул. Б.Момышулы, д.5 Тел./факс: 8 (727) 3054865, 3054 986 Адрес электронной почты: toosultan @ list. ru