Передозировка — Ротацеф

Лечение Судороги, гипотензия и угнетение дыхания, а также явления со стороны сердца требуют медицинского вмешательства. Главные цели терапии заключаются в поддержании оксигенации, прекращении судорог, поддержании кровообращения и купировании ацидоза (в случае его развития). Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Наиболее часто сообщаемыми нежелательными реакциями для цефтриаксона являются эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, диарея, сыпь и повышение уровня печеночных ферментов. Часто ((≥ 1/100, но <1/10): эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения диарея, жидкий стул повышение уровней ферментов печени сыпь Нечасто (≥ 1/1000, но <1/100): генитальная грибковая инфекция гранулоцитопения, анемия, коагулопатия головная боль, головокружение тошнота, рвота флебит, боль в месте инъекции, лихорадка повышение уровня креатинина в крови зуд Редко (≥ 1/10000, но <1/1000): псевдомембранозный колит бронхоспазм гематурия, глюкозурия отек, озноб крапивница энцефалопатия Частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным): синдром Коуниса суперинфекция гемолитическая анемия, агранулоцитоз анафилактический шок, анафилактическая реакция, анафилактоидная реакция, гиперчувствительность, реакция Яриша-Герксгеймера судороги вертиго панкреатит, стоматит, глоссит, гепатит, холестатический гепатит образование осадка в желчном пузыре, ядерная желтуха синдром Стивенса -Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, многоформная эритема, острый генерализованный экзентематозный пустулез, лекарственная реакция с эозинофилией и системными симптомами ( DRESS ) олигурия, образование осадка в почках (обратимое) ложноположительный результат пробы Кумбса, ложноположительный результат теста на галактоземию, ложноположительные результаты неферментных анализов для определения глюкозы. Описание отдельных нежелательных реакций Инфекции и паразитарные инвазии Сообщения о диарее после лечения цефтриаксоном могут быть связаны с Clostridium difficile. Следует провести соответствующую коррекцию нарушений водно-электролитного обмена. Образование преципитатов кальциевой соли цефтриаксона Отмечены редкие, тяжелые, и в нескольких случаях смертельные нежелательные реакции у недоношенных и доношенных новорожденных (в возрасте <28 дней), получающих внутривенно цефтриаксон и кальций. Преципитаты кальциевой соли цефтриаксона отмечались при вскрытии в легких и почках. Высокий риск образования преципитата у новорожденных является следствием малого объема крови и более длительного, чем у взрослых, периода полувыведения цефтриаксона. Сообщалось о случаях осаждения цефтриаксона в мочевыводящих путях, преимущественно у детей, получавших высокие дозы (например, ≥ 80 мг/кг/сутки или общие дозы более 10 г) и имевших другие факторы риска (например, обезвоживание, постельный режим). Это явление может сопровождаться симптомами или происходить бессимптомно, и может приводить к обструкции уретры и постренальной острой почечной недостаточности, но обычно является обратимым после отмены цефтриаксона. Наблюдалось образование преципитатов кальциевой соли цефтриаксона в желчном пузыре, прежде всего у пациентов, леченных дозами, превышающими стандартную рекомендованную дозу. Частота является более низкой при медленной инфузии (20-30 минут). Данный эффект обычно протекает бессимптомно, образованию преципитатов редко сопутствуют клинические симптомы, такие как боль, тошнота и рвота. В таких случаях рекомендуется симптоматическое лечение. Образование преципитатов обычно обратимо после прекращения лечения цефтриаксоном. Реакции в месте введения Внутримышечная инъекция клинически болезненна. Другие реакции в месте инъекции включают эритему в месте инъекции, экстравазацию в месте инъекции, отек в месте инъекции, сыпь в месте инъекции, зуд в месте инъекции, воспаление в месте инъекции, уплотнение в месте инъекции и гематому в месте инъекции. Об осложнениях, включая инфекцию в месте инъекции и абсцесс в месте инъекции, сообщалось редко. Лидокаин Представленные ниже данные описывают нежелательные реакции, которые наблюдались при применении лидокаина. Специфические данные о комбинированном применении цефтриаксона и лидокаина отсутствуют. Нежелательные реакции на лидокаин обычно являются результатом повышения его концентраций в плазме крови, вследствие случайного внутрисосудистого введения, превышения дозы или быстрой абсорбции из участков с обильным кровоснабжением, либо вследствие гиперчувствительности, идиосинкразии или сниженной переносимости препарата пациентом. Реакции системной токсичности, главным образом, проявляются со стороны центральной нервной системы и/или сердечно-сосудистой системы. Со стороны иммунной системы: редко - реакции гиперчувствительности (аллергические или анафилактоидные реакции и анафилактический шок). Со стороны психики: частота неизвестна - нервозность. Со стороны нервной системы: частота неизвестна - головокружение или предобморочное состояние, тремор, парестезия вокруг рта, онемение языка, сонливость, судороги, кома. Со стороны органа зрения: частота неизвестна - нарушение четкости зрения, диплопия, преходящий амавроз. Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна - шум в ушах, гиперакузия. Со стороны сердца: частота неизвестна - брадикардия, угнетение миокарда, сердечная аритмия, остановка сердца. Со стороны сосудов: частота неизвестна - гипотензия, сосудистый коллапс. Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: частота неизвестна - одышка, бронхоспазм, угнетение дыхания. Со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна - тошнота, рвота. Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - сыпь, крапивница, отек (включая ангионевротический отек и отек лица). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения