Состав — Седавит

невосприятием фруктозы или глюкозо-галактозной мальабсорбции не следует принимать данный препарат. При применении препаратов пациенты, особенно со светлой кожей, должны избегать длительного воздействия ультрафиолетового излучения (солнечных ванн, солярия, диатермии). У пациентов с желудочно-пищеводным рефлюксом (изжогой) возможно усиление изжоги. С осторожностью применять препарат пациентам с перепадами артериального давления и сахарным диабетом. Необходимо контролировать артериальное давление и уровень глюкозы в крови. Не принимать с алкоголем. Применение в педиатрии Безопасность и эффективность препарата Седавит для детей до 12 лет не установлена, поэтому препарат можно применять детям с 12 лет. Во время беременности или лактации Не следует применять препарат в период беременности или кормления грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами При применении препарата следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям с 12 лет препарат назначать внутрь 3 раза в сутки по 5 мл. При необходимости разовую дозу повышать до 10 мл. В случае появления нежелательных реакций со стороны нервной системы (сонливость, головокружение) назначать по 2,5 мл утром и днем и 5 мл на ночь. Интервал между приемами – 8 ч. Препарат можно применять однократно по 5–10 мл за 20–30 минут до предполагаемой эмоциональной нагрузки. Метод и путь введения Препарат принимать внутрь. Препарат принимать в неразбавленном виде или вместе с напитками (чай, сок). В случае появления тошноты препарат следует принимать во время еды. Длительность лечения Продолжительность лечения зависит от формы и выраженности симптомов заболевания, характера сопутствующей терапии, достигнутого эффекта лечения и определяется врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: усиление побочных эффектов; чувство подавленности и сонливости. Позднее эти симптомы могут сопровождаться тошнотой, мышечной слабостью, чувством онемения, болями в суставах и ощущением тяжести в желудке, парастезии. Также могут проявляться симптомы передозировки никотинамида (тахикардия, головная боль, головокружение, судороги, тремор, тошнота, рвота, диарея, повышенная потливость, кашель, кожная сыпь, артериальная гипотензия). Лечение: отмена препарата. Симптоматическая терапия, которую определяет врач. Рекомендовано перед использованием препарата обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота неизвестна:
• аллергические реакции, включая гиперемию, сыпь, зуд, отеки, крапивницу, анафилактические реакции, включая анафилактический шок
• сонливость, усталость, головокружение, угнетенное эмоциональное состояние, возбуждение, головная боль, парестезия, слабость, снижение работоспособности
• тошнота, боль и спазмы в животе, рвота, изжога, увеличение желудочной секреции, нарушение функций кишечника (запор, диарея)
• брадикардия, снижение артериального давления, тахикардия, аритмия
• фотосенсибилизация у чувствительных людей, дерматит, сухость кожи
• онемение конечностей, мышечная слабость
• при длительном применении в высоких дозах – снижение толерантности к глюкозе
• отклонение биохимических показателей от нормы: повышение уровня аспартатаминотрансферазы (АСТ), лактатдегидрогиназы (ЛДГ), щелочной фосфатазы, глюкозы в крови, гиперурикемия. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 1 мл лекарственного средства содержит: активные вещества: Седавит экстракт жидкий ( Extractum sedaviti fluidum ) ( экстрагент
• этанол 35 % об/об) (1:4,5) из смеси ЛРС: валерианы корневища с корнями ( Valerianae Rhizoma cum Radicibus ), боярышника плоды ( Crataegi fructus ), зверобоя трава ( Hyperici herba ), мяты перечной листья ( Menthae piperitae folium ), хмеля шишки ( Lupuli flos )
• 0,94 мл; Пиридоксина гидрохлорид (Витамин В 6 ) – 0,60 мг; Никотинамид (Витамин РР) – 3,00 мг. вспомогательное вещество: сорбит (Е 420)
• 100.00 мг. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Жидкость от светло-коричневого до коричневого цвета. При хранении допускается образование незначительного осадка. Форма выпуска и упаковка По 100 мл препарата в банке или во флаконе стеклянном укупоренном колпачком алюминиевым или крышкой полимерной с контролем первого вскрытия и защитой от детей. На банку или флакон наклеивают этикетку. По 1 банке или флакону стеклянному вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках и ложкой мерной помещают в пачку из картона. С рок хранения 2 года. Период применения после вскрытия флакона - 28 дней Не примен ять по истечении срока годности !