Состав — Севотрой 250

Дети Значения минимальной альвеолярной концентрации (MAК) для педиатрических пациентов и взрослых в соответствии с возрастом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: угнетение дыхательной и сердечной деятельности. Лечение: в случае передозировки необходимо прекратить введение севофлурана, поддерживать проходимость дыхательных путей, начать вспомогательную или контролируемую вентиляцию легких с введением кислорода и поддерживать адекватную функцию сердечно-сосудистой системы. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто возбуждение брадикардия гипотензия кашель тошнота и рвота Часто головокружение, сонливость, головная боль тахикардия гипертензия дыхательная недостаточность, ларингоспазм гиперсекреция слюнных желез озноб, лихорадка, гипотермия изменения уровня глюкозы в сыворотке крови, изменения функциональных проб печени, изменение количества лейкоцитов, повышение уровней неорганических фторидов в сыворотке крови гипотермия Нечасто лейкопения, лейкоцитоз полная атриовентрикулярная блокада Частота неизвестна удлинение интервала QT ассоциированная c Torsade анафилактические реакции, анафилактоидные реакции, гиперчувствительность судороги, дистония остановка сердца (были очень редкие постмаркетинговые сообщения об остановке сердца при использовании севофлурана ) бронхоспазм, одышка, диспноэ острая почечная недостаточность гепатит, печеночная недостаточность и некроз печени контактный дерматит, зуд, сыпь, отёк в области лица злокачественная гипертермия, дискомфорт в груди При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один флакон содержит активное вещество
• севофлуран 250 мл вспомогательные вещества: вода очищенная до 0,06 % Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная, бесцветная жидкость Форма выпуска и упаковка 250 мл в бутылке с янтарным стеклом с черным цветным колпачком 25 мм с пластиковым U-образным вырезом и кольцом контрольного вскрытия (пластиковый желтый цвет). По 1 бутылке вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.