Состав — СМОФлипид

СМОФлипида. Одновременное введение углеводов также снижает данный риск. Поэтому рекомендуется одновременное введение углеводов или раствора аминокислот, содержащего углеводы. Необходимо регулярно проводить лабораторные анализы, ассоциируемые с мониторингом внутривенного питания. Эти анализы включают оценку уровня глюкозы в крови, печеночные пробы, кислотно-щелочной обмен, водный баланс, полный анализ крови и уровень электролитов. При возникновении какого-либо признака или симптома анафилактического шока (повышенная температура, дрожь, сыпь или одышка) следует незамедлительно прекратить инфузию. СМОФлипид следует применять с осторожностью у новорожденных и недоношенных детей с гипербилирубинемией и при легочной гипертензии. У новорожденных, особенно у недоношенных детей, длительное время находящихся на парентеральном питании, необходимо контролировать количество тромбоцитов, показатели функции печени и концентрацию триглицеридов в сыворотке. Высокий уровень липидов в плазме может привести к неправильным результатам некоторых лабораторных тестов, например, уров ен ьгемоглобина. Смофлипид содержит до 5 ммоль натрия на 1000 мл, что необходимо учитывать у пациентов, которые находятся на натрий-контролируемой диете. Следует избегать добавления к СМОФлипиду других лекарственных препаратов или веществ, либо должна быть гарантирована совместимость применяемых средств. Использовать только однородную эмульсию. Визуально осмотреть эмульсию на наличие разделения на фазы перед введением. Убедиться в отсутствии разделения на фазы в приготовленной эмульсии для инфузии. Только для однократного применения. Неиспользованная эмульсия должна быть уничтожена. Смеси СМОФлипид в асептических условиях может быть смешан с растворами аминокислот, глюкозы и электролитов для получения раствора для парентерального питания «всё в одном». Смесь следует изготавливать в асептических условиях. Оставшаяся после инфузии смесь должна быть уничтожена. Применение в педиатрии СМОФлипид применяется для парентерального питания новорожденных и детей. Воздействие света на растворы для внутривенного парентерального питания, особенно с добавлением микроэлементов и/или витаминов, вызывает образования перекисей и других продуктов распада, что может оказывать неблагоприятное влияние на клинические последствия у новорожденных. При применении у новорожденных и детей младше 2 лет эмульсию СМОФлипид следует защищать от окружающего освещения до завершения введения. В о время беременности и лактации Данные о воздействии СМОФлипида на беременных или кормящих женщин отсутствуют. Исследования репродуктивной токсичности не проводились. Во время беременности или кормления грудью может потребоваться парентеральное питание. Применение СМОФлипида у беременных или кормящих женщин допустимо только после тщательной оценки пользы и риска. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Доза и скорость инфузии должны определяться способностью пациента выводить введенные жиры. Взрослые Стандартная доза составляет 1.0–2.0 г жира/кг массы тела/сутки, что соответствует 5–10 мл/кг массы тела/сутки. Рекомендуема я скорость инфузии составляет 0. 125 г жира/кг массы тела/час, что соответствует 0.63 мл СМОФлипида /кг массы тела/час. Скорость инфузии не должна превышать 0.15 г жира/кг массы тела/час, что соответствует 0.75 мл СМОФлипида /кг массы тела/час. Новорожденные и дети до 1 года Начальная доза должна составлять 0.5–1.0 г жира/кг массы тела/ сут. В последующем дозу можно постепенно повышать на 0.5–1.0 г жира/кг массы тела/сутки до максимальной дозы 3.0 г жира/кг массы тела/сутки. Рекомендуется не превышать суточную дозу 3 гжира/кг массы тела/сутки, что соответствует 15 мл СМОФлипида /кг массы тела/сутки. Скорость инфузии не должна превышать 0.125 г жира/кг массы тела/час. Недоношенным новорожденным и новорожденным с низкой массой тела СМОФлипид должен вводиться в виде постоянной инфузии в течение 24 часов. Дети Рекомендуется не превышать суточную дозу 3 гжира/кг массы тела/сутки, что соответствует 15 мл СМОФлипида /кг массы тела/сутки. Суточную дозу препарата следует повышать постепенно в течение первой недели терапии. Скорость инфузии не должна превышать 0.125 г жира/кг массы тела/час. Метод и путь введения Внутривенная инфузия в периферическую или центральную вену. Раствор во флаконах должен быть защищен от воздействия света до завершения введения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Передозировка, которая вызывает синдром жировой перегрузки, может возникнуть в результате слишком быстрого введения препарата или при длительном введении с рекомендованной скоростью при изменении клинического состояния пациента, например, при появлении почечной недостаточности или инфекции.