Передозировка — Солифенацин/Тамсулозин STADAFARMA

тамсулозином может потенциальн о привести к тяжелой гипотензии
• при острой задержке мочи - катетеризация Как и в случае передозировки других м- холиноблокаторов, особое внимание следует уделять пациентам с установленным риском удлинения интервала QT (т. е. при гипокалиемии, брадикардии и при одновременном приеме препаратов, вызывающих удлинение интервала QT) и пациентам с заболеваниями сердца (ишемия миокарда, аритмии, хроническая сердечная недостаточность). Острую гипотензию, которая может возникнуть после передозировки тамсулозина, следует лечить симптоматически. Маловероятно, что диализ будет эффективен, так как тамсулозин интенсивно связывается с белками плазмы. Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Солифенацин / Тамсулозин STADAFARMA может вызвать побочные эффекты, связанные с м- холиноблокирующим действием солифенацина, чаще слабой или умеренной выраженности. Наиболее часто в ходе проведения клинических исследований с применением Солифенацин / Тамсулозин STADAFARMA сообщалось о таких побочных эффектах, как сухость во рту (9,5%), запор (3,2%) и диспепсия (включая боли в животе – 2,4%). К другим общим нежелательным реакциям относятся головокружение (1,4%), нечеткость зрения (1,2%), усталость (1,2%) и расстройства эякуляции (включая ретгроградную эякуляцию – 1,5%). Острая задержка мочеиспускания (0,3%, редко) – это наиболее серьезный побочный эффект, который наблюдался в ходе лечения препаратом Солифенацин / Тамсулозин STADAFARMA при проведении клинических исследований. Частота побочных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10,000 до <1/1000); очень редко (<1/10,000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся в наличии данных). Очень часто
• сухость во рту Часто
• головокружение, усталость
• нечеткость зрения
• диспепсия, тошнота, запор, боль в животе
• нарушение эякуляции Нечасто
• астения, сонливость, головная боль, дисгевзия
• сухость кожи, сухость в горле, сухость в носу, сухость глаз
• ринит
• зуд, сыпь, аллергическая сыпь
• ортостатическая гипотензия
• сердцебиение
• рвота, диарея, гастроэзофагеально-рефлюксная болезнь (ГЭРБ)
• инфекции мочевыводящих путей, затруднение мочеиспускания, цистит
• периферический отек Редко
• толстокишечная непроходимость, копростаз
• задержка мочеиспускания Очень редко
• психоз, галлюцинации
• аллергическая сыпь, синдром Стивенса -Джонсона, мультиформная эритема
• приапизм Исключительно редко/В единичных случаях и т.д.
• снижение аппетита
• анафилактическая реакция, эксфолиативный дерматит
• бред
• гиперкалиемия
• интраоперационная нестабильность радужной оболочки, глаукома, нарушения зрения
• одышка, дисфония
• тахикардия типа «пируэт», удлинение интервала QT на электрокардиограмме, аритмия, мерцательная аритмия, тахикардия
• дискомфорт в области живота, кишечная непроходимость
• нарушения функции печени, повышение уровня печеночных ферментов
• мышечная слабость
• почечная недостаточность Долгосрочные данные по безопасности Солифенацин / Тамсулозин STADAFARMA Виды и частота нежелательных реакций, которые наблюдались в ходе лечения в течение 1 года препаратом Солифенацин / Тамсулозин STADAFARMA, совпадали с данными, которые наблюдались в ходе 12-недельного исследования. Препарат хорошо переносился, и не было выявлено особых нежелательных реакций, связанных с длительным приемом препарата. Пожилые люди Побочные эффекты, возникающие у пожилых людей, были аналогичны по эффектам, возникающим у более молодых пациентов. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения