Лекарственные взаимодействия — Спинраза™

Исследования лекарственных взаимодействий не проводились. Исследования in vitro показали, что нусинерсен не является индуктором или ингибитором метаболизма, опосредованного CYP450. Исследования in vitro показывают, что вероятность взаимодействий других лекарственных препаратов с нусинерсеном, обусловленных конкурентным связыванием с белками плазмы, конкуренцией или ингибированием транспортеров, низкая. Специальные предупреждения Каждый флакон предназначен для однократного применения. Невскрытые флаконы препарата Спинраза™ можно доставать из холодильника и затем вновь помещать обратно, при необходимости. После извлечения из оригинальной картонной коробки общее время без охлаждения не должно превышать 30 часов при температуре до 25°C. Во время беременности или лактации При беременности или корм лении грудью, предполож ении о наличии беременности или планировании беременност и, проконсультируйтесь с лечащим врачом до начала приема данного препарата. Применени епрепарата Спинраза™ во время беременности и кормлени и грудью не желательно. Препарат Спинраза™ содержит небольшое количество натрия Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на флакон, объемом 5 мл, то есть, считается препаратом, свободным от натрия и может применяться пациентами, соблюдающими диету с ограниченным содержанием натрия. Препарат Спинраза™ содержит небольшое количество калия Данный лекарственный препарат содержит калий, менее 1 ммоль (39 мг) на флакон, объемом 5 мл, то есть, считается препаратом, свободным от калия. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат Спинраза™ не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортным средств о м и работать с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Рекомендуемая доза препарата Спинраза™