Спирт этиловый
Состав
100 мл препарата содержит активное вещество
• спирт этиловый 96 % - 66, 5 мл вспомогательное вещество
• Вода очищенная Описание внешнего вида Прозрачная, бесцветная жидкость с характерным спиртовым запахом. Форма выпуска и упаковка По 30 мл, 50 мл, 60 мл и 90 мл в стеклянные флаконы с винтовой горловиной, укупоренные пробками из полиэтилена и навинчивающими крышками. Флаконы упаковывают в коробки из картона коробочного или стопы, упакованные в бумагу оберточную с интсрукцией по применению на казахском и русском языках. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности.
Показания к применению
– обработка рук хирурга, операционного поля, медицинского инструментария
• профилактика пролежней у лежачих больных Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
– гиперчувствительность к препарату
Меры предосторожности
Не устновлены Виды
Лекарственные взаимодействия
Не установлены. Специальные предупреждения: Для стерилизации хирургического инструментария используется неразведенный 95 % спирт. Применение в педиатрии Возможно применение в детском возрасте для компрессов в разведении 1: 3 (спирта и воды). Применение во время беременности или лактации Применять с осторожностью Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами При местном применении препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению: Режим дозирования Не применимо Метод и путь введения Наружно для обтирания – наносят на кожу с помощью ватных тампонов, салфеток. Делают компрессы. Для компрессов (во избежание ожога) этанол следует разбавить водой в соотношении 1:1. Длительность лечения Не установлено Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Не выявлены Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• аллергические реакции
• раздражение и ожоги кожи, слизистых оболочек и дыхательных путей
• может оказывать резорбтивное общетоксическое действие
• угнетение ЦНС При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения
Условия хранения
Хранить в хорошо укупореннной таре, в защищенном от света месте, вдали от огня, при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Етел./факс +7727233-27-58 э
• почта: farm -4@ mail. ru Держатель регистрационного удостоверения ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Етел./факс +7727233-27-58 э
• почта: farm -4@ mail. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Шаншаров-Фарм», Республика Казахстан г. Алматы, ул. Булкушева, 4 Етел./факс +7727233-27-58 э
• почта: farm -4@ mail. ru