Спирт этиловый-ТК

1000 мл препарата содержит 70 % 90 % активное вещество – этанол 9 5 % 7 36. 7 мл 9 4 7. 3 мл вспомогательное вещество - в ода очищенная до 1000 мл Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветная, прозрачная, летучая, легковоспламеняющаяся жидкость, с характерным спиртовым запахом. Горит голубым бездымным пламенем. Гигроскопична. Форма выпуска и упаковка По 50 мл, 90 мл во флаконы из стекл омассы с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками и крышками навинчиваемыми полиэтиленовыми или крышками полиэтиленовыми или универсальными (алюминиевыми) или пластмассовыми крышками с механическим насосом и распылителем. На флаконы наклеивают этикетки самоклеющиеся или этикетки из бумаги этикеточной или писчей. Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.

- наружная терапия воспалительных заболеваний кожи инфекционной этиологии (начальные стадии фурункулов, панарициев)
• в качестве раздражающего средства (обтирания, компрессы) Антисептическая обработка:
• кожи в местах инъекций лекарственных средств;
• поверхностных повреждений кожи, ссадин, царапин, укусов насекомых
• кожи рук медицинского персонала, операционного поля, медицинского инструментария. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к этанолу
• острые воспалительные процессы с нарушением целостности кожного покрова

Этанол при наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки, что нужно учитывать при его использовании у детей, беременных женщин и в период лактации.

При одновременном применении с препаратами для наружного применения, содержащими органические соединения, может денатурировать белки. Специальные предупреждения Для компрессов (во избежание ожога) спирт этиловый следует разбавить водой в соотношении 1:2 (70 %, 90 %). Применение в педиатрии Этанол при наружном применении частично всасывается через кожу и слизистые оболочки, что нужно учитывать при его использовании у детей. Возможно применение в детском возрасте для компрессов в разведении 1:4 (спирта и воды) - для 90 % раствора, 1:3 (спирта и воды) - для 70 % раствора. Во время беременности или лактации Применять с осторожностью. Применение во время беременности и период лактации допускается в случае, если польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Особенности влияния препарата на спо собность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет Рекомендации по применению Режим дозирования При наружной терапии кожи-1мл средства на 1 см 2 кожи: наносят на кожу с помощью ватных тампонов, салфеток. При антисептической обработке кожи рук
• 10 мл раствора наносят на руки и втирают в течение 30 сек. Обработка инъекционного поля: кожу инъекционного поля протирают стерильными марлевыми тампонами, обильно смоченными раствором; экспозиция после окончания обработки - 2 мин. Для предоперационной дезинфекции рук хирурга используют 70 % раствор, для компрессов и обтираний (во избежание ожога) рекомендуется использовать 40 % раствор.При необходимости, 70 % раствор должен быть разведен до требуемых концентраций и использован по показаниям. Метод и путь введения Только наружно, в виде примочек! Внутрь – противопоказан! Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Дерматология. Антисептики и дезинфицирующие средства. Антисептики и дезинфицирующие препараты прочие. Этанол.
Код АТХ
D
08
A
Х08

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
• аллергические реакции
• раздражение, сухость и ожоги кожи, слизистых оболочек и дыхательных путей
• болезненность в месте наложения компресса
• может оказывать резорбтивное общетоксическое действие
• угнетение ЦНС При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, в хорошо укупоренной таре, вдали от огня, при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта - 50 мл По рецепту - 90 мл Сведения о производителе ТОО «ТК Фарм Актобе», РК, Актюбинская обл., г. Актобе, р- н Астана, с. Шестихатка, ж.м. Шестихатка, зд. №467, тел.: 8 (7132) 21 72 15, 21 58 72, е- mail: dir-tkpharm@mail.ru Держатель регистрационного удостоверения ТОО «ТК Фарм Актобе», РК, Актюбинская обл., г. Актобе, р- н Астана, с. Шестихатка, ж.м. Шестихатка, зд. №467, тел.: 8 (7132) 21 72 15, 21 58 72, е- mail: dir-tkpharm@mail.ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной запострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «ТК ФармА ктобе», РК, Актюбинская обл., г. Актобе, р- н Астана, с. Шестихатка, ж.м. Шестихатка, зд. №467, тел.: 8 (7132) 21 72 15, 21 58 72, е- mail: dir-tkpharm@mail.ru