Лекарственные взаимодействия — Стоматидин®

Данные отсутствуют. Специальные предупреждения Не показано длительное лечение, так как оно может привести к нарушению нормальной микрофлоры ротовой полости и горла. Необходимо соблюдать рекомендованные дозировку и длительность лечения. Если симптомы сохраняются или усугубляются, или же появляются новые симптомы, необходимо прекратить использование. Препарат содержит незначительное количество этанола (спирт), не превышающее 100 мг на дозу. Применение в педиатрии Противопоказано применение препарата у детей младше 4 лет. Беременность и период лактации Применение препарата возможно, если предпол а гаемая польза для матери превышает риск для ребенка и плода. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Гексэтидин не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и работе с потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые, пациенты пожилого возраста: полоскать полость рта и гортани 15 мл неразведенного раствора не менее 30 секунд 2-3 раза в сутки. Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды. Дети от 4 до 6 лет: применение препарата возможно под медицинским надзором при нанесении с помощью ватного тампона 2 раза в сутки. Дети старше 6 лет: полоскать полость рта и гортани 15 мл неразведенного раствора не менее 30 секунд 2-3 раза в сутки. Гексэтидин адгезируется на слизистой оболочке и благодаря этому дает стойкий эффект. В связи с этим препарат следует применять после еды. Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью Нет необходимости коррекции дозировки препарата. Метод и путь введения Местно. Длительность лечения Длительность лечения определяется врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Маловероятно, что гексэтидин может оказывать токсическое действие при применении согласно инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата. Проглатывание большого количества препарата, содержащего этанол, может привести к появлению признаков/симптомов алкогольной интоксикации. Лечение симптоматическое, как при алкогольной интоксикации. Промывание желудка необходимо в течение 2 часов после проглатывания избыточной дозы. Перед применением препарата внимательно прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для вас сведения. Если у вас возникли дополнительные вопросы по способу применения препарата, обратитесь к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко:
• реакции гиперчувствительности (в том числе крапивница), ангионевротический отек; полная или частичная утрата вкусовых ощущений, извращение вкуса;
• кашель, одышка, обусловленная появлением реакции гиперчувствительности, ларингоспазм;
• сухость во рту, дисфагия, тошнота, увеличение слюнных желез, рвота; реакции в месте нанесения (в том числе раздражение слизистой оболочки полости рта и глотки, ощущение жжения, парестезия ротовой полости, изменение окраски языка, изменение окраски зубов, воспаление, образование пузырей и изъязвления). Если любые указанные в инструкции побоч ные эффекты усугубляются или заметили другие побочные эффекты, рекомендуется обратиться к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения