Состав — Таксим-О Форте

Дозировка при нарушении функции почек:
• Пациентам с клиренсом креатинина 60 мл/мин назначается стандартная доза 400 мг в сутки; Пациентам с клиренсом креатинина от 21 до 60 мл/мин и пациентам, находящимся на почечном гемодиализе назначают 75% (300 мг в сутки) от стандартной дозы с соблюдением стандартного интервала; Пациентам с клиренсом креатинина менее 20 мл/мин и пациентам, находящимся на продолжительном перитонеальном диализе назначают половину стандартной дозы (200 мг в сутки) с соблюдением стандартного интервала. Способ применения Вес пациента (кг) Суточная доза Суточная доза (чайных ложек) (мг) (мл) 6.25 50 2.5 0.5 12.5 100 5.0 1.0 18.75 150 7.5 1.5 25 200 10.0 2.0 Разовая доза для детей до 12 лет 4-8 мг/кг, суточная 8 мг/кг веса. Длительность лечения При обычных бактериальных инфекциях продолжительность лечения зависит от течения заболевания. Обычно достаточно от 5 до 10 дней лечения. Метод и путь введения Указания для разведения суспензии для перорального применения (размер емкости 60мл) Перевернуть флакон и встряхнуть порошок. Добавить охлажденной до комнатной температуры кипяченой воды в 2 приема до метки на бутылке и взболтать после каждого добавления до образования гомогенной суспензии. После этого необходимо дать суспензии отстояться в течение 5 мин для обеспечения полного растворения порошка. Перед применением готовую суспензию следует взбалтывать. После разведения суспензия может храниться в течение 7 дней при комнатной температуре или в холодильнике. Хранить емкость плотно закрытой. Утилизировать неиспользованную часть по истечении 7 дней. Суспензию нельзя разводить в молоке или соке! Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Существует риск развития энцефалопатии при применении бета- лактамных антибиотиков, в том числе цефиксима, особенно при передозировке или почечной недостаточности. Побочные реакции, наблюдаемые при дозах до 2 г препарата Таксим -О Форте у здоровых добровольцев, не отличались от профиля, наблюдаемого у пациентов, получавших рекомендованные дозы. Цефиксим не выводится из кровотока в значительных количествах диализом. Специфического антидота не существует. Рекомендуются общие поддерживающие меры. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за консультацией прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляется при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Часто (от ≥1/100 до <1/10) диарея Нечасто ( от ≥1/1 000 до <1/100) головная боль боли в животе, тошнота кожная сыпь (эритема, экзантема ) обратимое увеличение печеночных ферментов (трансаминаз, щелочной фосфатазы) в плазме крови Редко (от ≥1/10 000 до <1/1 000)
• эозинофилия
• реакции гиперчувствительности, анафилактический шок
• анорексия -головокружение
• метеоризм
• воспаление слизистых оболочек
• повышение уровня мочевины Очень редко (<1/10 000)
• лейкопения, агранулоцитоз, панцитопения, тромбоцитопения, коагулопатия. Отмечались отдельные случаи нарушений свертывания крови
• желтуха, гепатит, холестаз
• преходящая гиперактивность, повышенная спастичность
• многоформная экссудативная эритема, токсический эпидермальный некролиз
• повышение концентрации креатинина в плазме крови
• псевдомембранозный колит Неизвестно
• суперинфекция устойчивыми бактериями или грибами (при длительном или многократном применении)
• гемолитическая анемия, гранулоцитопения, реакции, похожие на сывороточную болезнь
• одышка
• диспепсия
• другие аллергические реакции, связанные с сенсибилизацией – лекарственная лихорадка, синдром, сходный с сывороточной болезнью, интерстициальный нефрит, синдром Стивенса -Джонсона, анафилактический шок. У некоторых пациентов отмечались случаи возникновения синдрома лекарственной сыпи с эозиноф и лией и системными проявлениями (DRESS-синдром)
• отек лица, пирексия
• повышение концентрации билирубина в крови
• возможно развитие острой почечной недостаточности, сопровождающейся тубулоинтерстициальным нефритом
• тромбоцитоз и риск развития энцефалопатии (который может включать судороги, спутанность сознания, нарушение сознания, двигательные расстройства), особенно в случае передозировки или почечной недостаточности При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинско го и фармацевтического контроля Министерства здравоохране ния Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата 5 мл суспензии содержат активное вещество
• цефиксим (в виде цефиксима тригидрата )100 мг вспомогательные вещества: сахароза, ксантановая камедь, кремния диоксид коллоидный, натрия бензоат, ароматизатор со вкусом лимона. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Сыпучий гранулированный порошок, почти белого цвета. После разбавления водой образуется гомогенная суспензия почти белого цвета с запахом лимона. Форма выпуска и упаковка По 32 г препарата во флаконы оранжевого стекла, укупоренные завинчивающей алюминиевой крышкой. К флакону прилагается дозирующий колпачок из ПВХ. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.