Меры предосторожности — Тасигна®

Миелосупрессия Лечение препаратом Тасигна ® часто сопровождается тромбоцитопенией, нейтропенией и анемией (3 и 4 степени согласно общим критериям токсичности Национального института рака [NCI CTC]). Их возникновение чаще у пациентов с ХМЛ при наличии резистентности или непереносимости к иматинибу, в частности, у пациентов с ХМЛ-ФА. Развернутый анализ крови следует выполнять каждые две недели в течение первых 2 месяцев терапии, а затем ежемесячно или по клиническим показаниям. В большинстве случаев миелосупрессия является обратимой и обычно регулируется временным прекращением приема препарата Тасигна ® или снижением дозы. Удлинение интервала QT Было показано, что препарат Тасигна ® удлиняет фазу реполяризации желудочков сердца, измеряемую как интервал QT на поверхностной ЭКГ, дозозависимым образом. С впервые выявленной Ph + ХМЛ-ХФ, получающих нилотиниб в дозе 300 мг 2 раза в сутки, изменение по сравнению с исходным уровнем среднего значения, усредненного по времени интервала QTcF