Тавегил

Максимальная разовая доза – 2 таблетки. Не принимать более 6 таблеток в течение 24 часов без консультации с врачом. Детям в возрасте 6-12 лет назначают по 1/2-1 таблетке перед завтраком и на ночь. Не следует превышать рекомендованную дозу. Препарат не следует принимать более 14 дней без консультации с врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы.

- сенная лихорадка и другие аллергические риниты
• крапивница различного происхождения, включая дермографизм
• зуд, зудящие дерматозы
• острая и хроническая экзема, контактный дерматит
• лекарственная аллергия
• укусы насекомых Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к клемастину и другим антигистаминным препаратам сходной химической структуры или любому из вспомогательных веществ
• порфирия
• редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы в связи с содержанием лактозы в лекарственном препарате
• период беременност и и кормление грудью
• детский возраст до 6 лет

С осторожностью следует применять пациентам:
• со стенозирующей язвенной болезнью желудка
• с пилородуоденальной обструкцией
• с гипертрофией предстательной железы, сопровождающейся задержкой мочи
• с обструкцией шейки мочевого пузыря
• глаукомой Следует избегать одновременного приема антибиотиков- макролидов (например, эритромицина, кларитромицина ) или противогрибковых препаратов азолового ряда. Особая осторожность и, при необходимости, контроль ЭКГ необходимы пациентам с выраженными заболеваниями сердца, врожденным синдромом удлиненного интервала QT и нарушениями водно-электролитного баланса, поскольку нельзя исключить повышенный риск развития аритмий. Антигистаминные препараты следует назначать с осторожностью пациентам с эпилепсией или и судорожными приступами в анамнезе. Пациентам пожилого возраста рекомендуется соблюдать осторожность, поскольку они могут быть более восприимчивы к нежелательным реакциям, таким как парадоксальное возбуждение. Следует избегать применения у пациентов со спутанностью сознания. Рекомендуемую дозу и продолжительность применения можно превышать только после тщательной оценки врачом соотношения пользы и риска.

Тавегил усиливает действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС (снотворных, седативных, наркотических средств, анксиолитиков, опиоидных анальгетиков), ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), а также алкоголя. Усиливает эффекты антихолинергетиков, таких как атропин и трициклические антидепрессанты. В связи с тем, что клемастин метаболизируется в печени, при печеночной недостаточности следует ожидать более выраженного эффекта применения клемастина, а также более длительного воздействия. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Тавегил в форме таблет о к не следует применять у детей в возрасте до 6 лет Во время беременности или лактации Не рекомендуется применять во время беременности и кормления грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В связи с тем, что препарат обладает умеренным седативным действием, пациентам, принимающим Тавегил, рекомендуется воздерживаться от вождения транспортных средств, работы с механизмами, а также от других видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Принимать внутрь. Таблетки следует принимать до еды, запивая небольшим количеством воды.

эпигастрии, рвота) и возможно тахикардия. Лечение. Необходимо провести промывание желудка и принять активированный уголь. Показана также симптоматическая терапия. При необходимости рекоменд уется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень часто
• седативный эффект
• чувство усталости Часто
• сонливость Нечасто
• головная боль
• головокружение
• сухость во рту
• тошнота
• боль в животе
• запо р Редко
• реакции гиперчувствительности (сыпь, одышка, анафилактический шок)
• тахикардия
• нарушение дыхания При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить при температуре не выше 30 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о произво дителе 1. СмитКляйн Бичем С.А. C тра. де Ажалвир, км. 2, 500, Алькала -де- Энарес, 28806 Мадрид, Испания Тел/факс: +441932826908 Эл. почта: jane.x.imrie@gsk.com 2. Хемофарм д.о.о. Новакович бб, Баня-Лука 78000, Босния и Герцеговина Тел/факс: +387 51 331 650 Эл. почта: infobl@hemofarm.com Держатель регистрационного удостоверения ШТАДА Арцнаймиттель АГ Штадаштрассе 2-18 D -61118 Бад Вилбель, Германия телефон: + 49 6101 603-0 телефакс: + 49 6101 603-259 эл. почта: info @ stada. de Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО "STADA Kazakhstan " 050044, Республика Казахстан, г. Алматы, улица Нұрлан Қаппаров, дом 408 тел.: (727) 2222-100 e-mail: almaty@stada.kz