Тивортин Аспартат

Один мл препарата содержит активное вещество
• аргинина аспартат, 200 мг; вспомогательные вещества: сорбитол (Е 420), сахарин натрия (Е 954), метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), ароматизатор пищевой «Карамель», вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный слегка опалесцирующий желтоватый раствор с карамельным запахом. Форма выпуска и упаковка По 100 мл во флакон еполимерн ом коричневого цвета, плотно закрыто мнавинчивающейся крышк ой полимерн ой с контролем первого открытия. По 1 флакону вместе с мерной ложкой и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в коробке из картона.

дополнительное лечение функциональной астении. Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ тяжелые нарушения функции почек инфаркт миокарда (в том числе в анамнезе) детский возраст до 12 лет наследственная непереносимость фруктозы

Осторожно следует применять при нарушениях обмена электролитов, заболеваниях почек. При применении препарата необходимо придерживаться сбалансированного режима сна и отдыха, отказаться от алкоголя, никотина и психостимуляторов. Если на фоне приема препарата нарастают симптомы астении, лечение необходимо отменить. Препарат с осторожностью применять пациентам со стенокардией.

При применении аргинина аспартата необходимо учитывать, что совместное применение аминофиллина с аргинином может сопровождаться повышением содержания инсулина в крови; спиронолактона с аргинином – повышением уровня калия в крови. Аргинин несовместим с тиопенталом. Специальные предупреждения Вспомогательные вещества Препарат содержит сорбитол (E 420), 100 мг
• если у вас установлена непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Препарат содержит такие вспомогательные вещества, как метилпарагидроксибензоат (Е 218), 0,8 мг и пропилпарагидроксибензоат (Е 216), 0,2 мг, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно замедленного типа). Этот препарат содержит 0,0 196 ммоль (0,4 5 мг)/дозу (5 мл) натрия, то есть практически свободный от натрия. Во время беременности или лактации Препарат проникает через плаценту, поэтому в период беременности его можно применять только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Данные относительно применения препарата в период кормления грудью отсутствуют. При необходимости применения в период лактации, кормление грудью следует прекратить. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым: по 5 мл (1 мерная ложка ‒ 1 г препарата) 2–3 раза в сутки в течение 15 дней. Детям старше 12 лет: по 5 мл (1 мерная ложка ‒ 1 г препарата) 1–2 раза в сутки в течение 15 дней. Метод и путь введения Применяют внутрь, разбавляя в небольшом количестве воды, предпочтительно перед едой. Рекомендованный курс лечения – 15 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Длительное применение или прием больших доз аргинина могут вызвать желудочно-кишечные расстройства, такие как диарея, тошнота, боли в животе, вздутие живота и рвота. В случае передозировки лечение аргинином аспартатом следует прекратить и назначить симптоматическое лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко: ощущение легкого дискомфорта в желудке и кишечнике, тошнота непосредственно после применения препарата, которые исчезают самостоятельно. Неизвестно: боль в суставах, реакции гиперчувствительности, включая бронхоспазм, гиперкалиемия. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

2 года. Срок годности после от крытия флакона – 14 дней. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе ООО «Юрия-Фарм», Украина, 18030, Черкасская обл., г. Черкассы, ул. Кобзарская, 108. Тел.: +38 (044) 281-01-01. e
• mail: uf @ uf. ua Держатель регистрационного удостоверения ООО «Юрия-Фарм», Украина, 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 10. Тел.: +38 (044) 275-15-66 Тел.: +38 (095) 275 15 66 ( Viber, Whats А pp, Telegram ) e
• mail: vigilance @ uf. ua Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство ООО «Юрия-Фарм» в Республике Казахстан г. Алматы, 050004, Медеуский район, Проспект Жибек Жолы, д. 76. Тел. 24/7: +7 701 529 53 27. info.qaz@uf.ua