Передозировка — Тизин®

угнетение ЦНС (сонливость, кома), артериальной гипер- или гипотензии, а также тахикардии и брадикардии. Также могут возникать нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота и рвота. К другим симптомам относятся бледность кожных покровов, повышенное потоотделение, переохлаждение, миоз, угнетение дыхания, атаксия и беспокойство. Лечение: симптоматическое. В случае передозировки немедленно обратитесь за медицинской помощью. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не требуется. Указание на наличие риска симптомов отмены Не описано. Перед применением препарата внимательно прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для вас сведения. Если у вас возникли дополнительные вопросы, по способу применени я препарата, обратитесь к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Частота нежелательных реакций приведена в соответствии со следующей классификацией: очень частые (≥ 1/10), частые (≥ 1/100 и < 1/10), нечастые (≥ 1/1000 и < 1/100), редкие (≥ 1/10000 и < 1/1000), очень редкие (< 1/10000, включая отдельные сообщения) Нарушения со стороны иммунной системы: Очень редко
• реакция гиперчувствительности (ангионевротический отек, сыпь, зуд)
• аллергическая реакция Нарушения со стороны нервной системы: Очень редко
• головокружение Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: Часто
• при частом или длительном применении возможно раздражение или сухость слизистых носа, атрофия слизистой носа, жжение, чихание, зависимость, гиперсекреция, хронический ринит Нарушения со стороны органа зрения: Очень редко
• преходящие нарушения зрения Нарушения со стороны сердца Нечасто
• сердцебиение, нарушение сердечного ритма, повышение артериального давления Желудочно-кишечные нарушения Нечасто
• тошнота, рвота При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения