ТРИКОРТИН®

Одна ампула содержит активны е веществ а: фосфолипиды коры головного мозга свиньи 12.00 мг, цианокобаламин 1000.00 мкг, вспомогательные вещества: лидокаина гидрохлорид, динатрия гидрофосфата додекагидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, эфиры кислоты п-гидроксибензойной, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Слегка опалесцирующий раствор красн ого цвета с характерным запахом. Форма выпуска и упаковка По 2 мл в ампулы из оранжевого стекла тип I, с точкой для разлома. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную коробку. Срок хранения 3 года. Не примен ять по истечении срока годности.

• полинейропатический синдром Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к компонентам препарата или другим веществам, сходных по химической структуре и к люб ому из вспомогательных веществ
• детский и подростковый возраст до 18 лет

О собые указания и меры предосторожности для применения отсутствуют.

Сообщений о взаимодействии с другими лекарственными препаратами не поступало. С лучаи несовместимости ТРИКОРТИН ® с другими препаратами неизвестны. Специальные предупреждения Лекарственное средство может применяться в период беременности и кормления грудью под непосредственным наблюдением врача. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Вводится по 2 мл внутримышечно, один раз в сутки по предписанию врача. Метод и путь введения Для внутримышечно го введения. Длительность лечения Продолжительность лечения в соответствии с предписани ем врача. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О симптомах передозировки не сообщалось. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения вопросов по применению лекарственного средства необходимо проконсультироваться с врачом. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Не было сообщено о каких-либо побочных эффектах, которые могли бы быть отнесены к данному препарату. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй., 35031, Абано Терме, Виа Понте делла Фаббрика, 3/А, Италия Тел: +39049823 2111 факс: +39049810653 Адрес электронной почты: info@fidiapharma.it Держатель регистрационного удостоверения Фидиа фармацеутиси Эс.Пи.Эй., 35031, Абано Терме, Виа Понте делла Фаббрика, 3/А, Италия Тел: +39049823 2111 факс: +39049810653 Адрес электронной почты: info@fidiapharma.it Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО "Биофармед ” 050008, Республика Казахстан, г. Алматы, ул.Муканова, дом 241, кв.42. Тел/факс: +7 (727) 313-74-96, 313-74-97 факс Адрес электронной почты: too.biofarmed@mail.ru