Лекарственные взаимодействия — Цефотаксим натрия

Пробенецид задерживает экскрецию и увеличивает концентрации цефалоспоринов в плазме крови. Как и в случае применения других цефалоспоринов, цефотаксим может усиливать нефротоксический эффект препаратов, обладающих нефротоксическим действием (таких как фуросемид, аминогликозиды). Необходимо контролировать функцию почек. Указания по совместимости: цефотаксим не должен смешиваться с другими антибиотиками (в том числе, аминогликозидами), как в одном шприце, так и в одном инфузионном растворе. Для инфузий могут быть использованы следующие растворы (концентрация цефотаксима 1 г/250 мл): вода для инъекций, 0,9% раствор хлорида натрия, 5% декстроза. Специальные предупреждения Содержание натрия У пациентов, требующих ограничения потребления натрия, следует принимать во внимание содержание натрия в цефотаксима натриевой соли (48,2 мг/г). Применение в педиатрии Необходимо применять с осторожностью у детей младшего возраста. Во время беременности или лактации Безопасность цефотаксима при беременности не установлена. Однако адекватных и хорошо контролируемых исследований у беременных женщин не проводилось. Цефотаксим проходит через плацентарную барьер. Цефотаксим не следует использовать во время беременности. Цефотаксим выделяется с грудным молоком в низких концентрациях. Использование во время кормления грудью может привести к влиянию на физиологическую флору кишечника у младенцев с диареей, колонизацией дрожжеподобными грибами, а также может привести к сенсибилизации младенца. Следовательно, необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении терапии, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для матери. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами В период применения препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспорта и занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Дозировка, способ введения и интервал между введениями зависят от степени тяжести инфекции, чувствительности микроорганизма, вызвавшего заболевание и состояния пациента. Взрослым ( с массой тела 50кг и более ) при инфекциях легкой и средней степени тяжести рекомендуемая доза - по 1 гкаждые 12 час ов. Доза может варьировать в зависимости от тяжести инфекции, чувствительности возбудителя и состояния пациента. При тяжелых инфекциях доза может быть повышена - по 2 г каждые 12 час ов. При угрожающих жизни инфекциях интервал между введениями должен быть сокращен до 6-8 час ов. Максимальная суточная доза - 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально. При инфекциях, вызванных Pseudomonas spp., суточная доза должна быть более 6 г. Особые группы пациентов Дети Рекомендуемая суточная доза 10 0–150 мг/кг массы тела, разделенная на 2 –4 введения с интервалами 6–12 час. При очень тяжелых инфекциях доза может быть увеличена до 200 мг/кг массы тела в сутки. Для новорожденных