myqaz.kz

Лекарственные взаимодействия — Цетротид®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026

Специальных исследований лекарственных взаимодействий цетрореликса не проводилось. В исследованиях in vitro было показано, что лекарственные взаимодействия с препаратами, которые либо метаболизируются при участии цитохрома Р450 или глюкуронидазы, либо образуют конъюгаты некоторыми другими путями, маловероятны. Однако возможность таких взаимодействий с гонадотропинами или лекарственными препаратами, которые могут индуцировать высвобождение гистамина у чувствительных лиц, полностью исключить нельзя. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Цетротид ® не показан для применения у детей и подростков. Во время б еременност и и кормлени я грудью Не применяйте Цетротид ®, если Вы беременна, думаете, что беременна, или кормите грудью. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Цетротид ® не влияет или незначительно влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Первое введение препарата Цетротид ® следует проводить под наблюдением врача в условиях, обеспечивающих возможность немедленного лечения в случае развития возможных аллергических или псевдоаллергических реакций, включая жизнеугрожающие анафилактические реакции. Последующие инъекции пациентка может проводить самостоятельно до тех пор, пока не появятся признаки или симптомы, свидетельствующие о развитии реакций гиперчувствительности, требующих немедленного медицинского вмешательства. Содержимое 1 флакона препарата (0.25 мг цетрореликса ) вводят один раз в день с 24-часовыми интервалами либо утром, либо вечером. После первой инъекции препарата рекомендуется наблюдать пациентку в течение 30 минут для того, чтоб убедиться в отсутствии аллергических или псевдоаллергических реакций на введение препарата. Введение утром: введение препарата начинают на 5 или 6 день цикла овариальной стимуляции (приблизительно через 96 – 120 часов после начала овариальной стимуляции), проводимой с помощью препаратов мочевых или рекомбинантных гонадотропинов. Введение препарата Цетротид ® следует продолжать на протяжении всего последующего курса лечения гонадотропинами, включая день индукции овуляции или введения человеческого хорионического гонадотропина. Введение вечером: введение препарата Цетротид ® начинают на 5 день цикла овариальной стимуляции (приблизительно через 96 – 108 часов после начала овариальной стимуляции), проводимой с помощью препаратов мочевых или рекомбинантных гонадотропинов. Введение препарата Цетротид ® следует продолжать на протяжении всего последующего курса лечения гонадотропинами, включая вечер накануне дня проведения индукции овуляции. Метод и путь введения Цетротид ® предназначен только для инъекций под кожу живота (подкожное введение). К аждый день выбирайте для инъекции другую часть живота для уменьшения кожного раздражения. Первую инъекцию Вы должны вводить под наблюдением врача. Ваш врач или медсестра по кажут Вам, как подготовиться и про водить инъекцию этого препарата. Следующие инъекции Вы можете проводить самостоятельно до тех пор, пока Ваш врач не заметит у Вас симптомы, которые могут указывать на аллергию или возможные серьезные или жизнеугрожающие последствия, требую щие немедленного лечения (см. раздел «Описание нежелательных реакций»). Внимательно прочитайте и следуйте указанным ниже инструкциям в разделе «Как приготовить раствор для инъекций и вводить препарат Цетротид ® ». В первый день курса лечения В ыдолжны начать применять другой препарат. Затем, через несколько дней, Вы нач нете вводить препарат Цетротид ® (см. выше «Режим дозирования»). Перед введением инъекции препарат должен иметь комнатную температуру. Флакон с препаратом следует вынуть из холодильника за 30 минут перед использованием. Препарат Цетротид ® следует растворять только прилагаемым растворителем с помощью осторожных круговых движений. Для избежания образования пузырьков следует избегать интенсивного встряхивания. Разведенный раствор должен быть прозрачным и не содержать частиц. Не используйте раствор, если он не прозрачен или содержит частицы.