Лекарственные взаимодействия — Циклодинон®

В случае если пациент принимает другие лекарственные средства об этом необходимо сообщить лечащему врачу. Из-за возможного дофаминергического и эстрогенного эффектов экстракта плодов прутняка обыкновенного возможно усиление действия агонистов дофамина и эстрогенов, и понижение фармакологического действия антагонистов дофамина и антиэстрогенов. Специальные предупреждения Пациенты, которые страдают или страдали от эстроген-зависимой опухоли, заболеваниями гипофиза должны проконсультироваться с врачом перед применением препарата. Пациенты, принимающие агонисты дофамина, антагонисты дофамина, эстрогены и антиэстрогены должны проконсультироваться с врачом перед применением препарата Активный компонент препарата Vitex Agnus Сastus оказывает действие на гипоталамо-гипофизарную систему, поэтому пациенты имеющие в анамнезе заболевания гипофиза должны проконсультироваться с врачом перед использованием препарата. Применение препаратов, содержащих Vitex Agnus castus, в случае пролактин-секретирующих опухолей гипофиза может маскировать симптомы опухоли. Больные сахарным диабетом 1 таблетка Циклодинон ® (разовая доза) содержит менее 0,01 хлебных единиц (ХЕ), что не оказывает влияния на уровень глюкозы у больных сахарным диабетом. Применение в педиатрии Отсутствуют достаточные данные о применении препарата у детей и подростков до 18 лет. Циклодинон ® не следует применять у детей и подростков до 18 лет. Во время беременности или лактации Противопоказан к применению во время беременности и лактации Важное примечание: Обращаем Ваше внимание на то, что с установлением регулярного менструального цикла может возрасти вероятность забеременеть. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами При применении в рекомендованных дозах препарат не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Пациенты Разовая доза Суточная доза Взрослые и подростки женского пола с 18 лет 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой Нет данных для указания дозировки при нарушении функции почек/печени. Метод и путь введения Для пер орального применения. Частота применения с указанием времени приема Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, принимают внутрь по 1 таблетке 1 раз в день, утром, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (например c таканом воды). Длительность лечения Лечение проводится в течение 3 месяцев, без перерыва во время менструации. Если симптомы сохраняются после применения в течение трех месяцев, следует проконсультироваться с врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки неизвестны. Если Вы приняли большую дозу Циклодинона ®, чем требуется, сообщите об этом своему врачу. Он может при необходимости принять соответствующие меры. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению препарата рекомендовано обратиться к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Следующие побочные действия возможны:
• головная боль, головокружение
• желудочно-кишечные расстройства, такие как тошнота, боли в животе
• тяжелые аллергические реакции с отеком лица, о дышкой и затрудненным глотанием
• (аллергические) реакции кожи, такие как сыпь, крапивница, акне. Частота возникновения неизвестна. В случае появления любого из перечисленных побочных действий прекратите прием препарата и обратитесь к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий » Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения