myqaz.kz

Циклодинон®

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№019732
Дата регистрации
26.05.2023
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
3 года

Состав

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит активное вещество
• прутняка обыкновенного плодов экстракта нативного сухого (7–11: 1)
• 4 мг вспомогательные вещества: ядро: повидон 30, кремния диоксид коллоидный безводный, крахмал картофельный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат оболочка: тальк, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), индигокармин (Е 132), макрогол-6000, метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер (эудрагит RL 30 D ) Описание Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой зелено-голубого цвета c матовой поверхностью. Форма вы пуска и упаковка По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и пленки из ПВХ, ПВДХ. По 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года Не примен ять по истечении срока годности !

Показания к применению

- нарушения менструального цикла
• предменструальный синдром
• мастодиния Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
• беременность и период лактации
• наследственная непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или мальабсорбция глюкозы и галактозы
• детский возраст до 18 лет (содержит краситель индигокармин)

Меры предосторожности

Если симптомы, такие как боль в груди, предменструальный синдром, нарушения менструального цикла, ухудшаются при применении лекарственного средства, следует проконсультироваться с врачом. Циклодинон ® нормализует гормональный баланс в женском организме, процесс гармонизации может продолжаться до 3 месяцев. В это время возможны нарушения менструального цикла. Данное лекарственное средство содержит лактозу. Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, полного дефицита лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны принимать это лекарство.

Лекарственные взаимодействия

В случае если пациент принимает другие лекарственные средства об этом необходимо сообщить лечащему врачу. Из-за возможного дофаминергического и эстрогенного эффектов экстракта плодов прутняка обыкновенного возможно усиление действия агонистов дофамина и эстрогенов, и понижение фармакологического действия антагонистов дофамина и антиэстрогенов. Специальные предупреждения Пациенты, которые страдают или страдали от эстроген-зависимой опухоли, заболеваниями гипофиза должны проконсультироваться с врачом перед применением препарата. Пациенты, принимающие агонисты дофамина, антагонисты дофамина, эстрогены и антиэстрогены должны проконсультироваться с врачом перед применением препарата Активный компонент препарата Vitex Agnus Сastus оказывает действие на гипоталамо-гипофизарную систему, поэтому пациенты имеющие в анамнезе заболевания гипофиза должны проконсультироваться с врачом перед использованием препарата. Применение препаратов, содержащих Vitex Agnus castus, в случае пролактин-секретирующих опухолей гипофиза может маскировать симптомы опухоли. Больные сахарным диабетом 1 таблетка Циклодинон ® (разовая доза) содержит менее 0,01 хлебных единиц (ХЕ), что не оказывает влияния на уровень глюкозы у больных сахарным диабетом. Применение в педиатрии Отсутствуют достаточные данные о применении препарата у детей и подростков до 18 лет. Циклодинон ® не следует применять у детей и подростков до 18 лет. Во время беременности или лактации Противопоказан к применению во время беременности и лактации Важное примечание: Обращаем Ваше внимание на то, что с установлением регулярного менструального цикла может возрасти вероятность забеременеть. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами При применении в рекомендованных дозах препарат не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Пациенты Разовая доза Суточная доза Взрослые и подростки женского пола с 18 лет 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой Нет данных для указания дозировки при нарушении функции почек/печени. Метод и путь введения Для пер орального применения. Частота применения с указанием времени приема Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, принимают внутрь по 1 таблетке 1 раз в день, утром, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости (например c таканом воды). Длительность лечения Лечение проводится в течение 3 месяцев, без перерыва во время менструации. Если симптомы сохраняются после применения в течение трех месяцев, следует проконсультироваться с врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки неизвестны. Если Вы приняли большую дозу Циклодинона ®, чем требуется, сообщите об этом своему врачу. Он может при необходимости принять соответствующие меры. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата При возникновении вопросов по применению препарата рекомендовано обратиться к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Следующие побочные действия возможны:
• головная боль, головокружение
• желудочно-кишечные расстройства, такие как тошнота, боли в животе
• тяжелые аллергические реакции с отеком лица, о дышкой и затрудненным глотанием
• (аллергические) реакции кожи, такие как сыпь, крапивница, акне. Частота возникновения неизвестна. В случае появления любого из перечисленных побочных действий прекратите прием препарата и обратитесь к врачу. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий » Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе Роттендорф Фарма ГмбХ Остенфельдер штрассе, 51-61, 59320, Эннигерло, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Держатель регистрационного удостоверения Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе 11-15 92318 Ноймаркт, Германия Телефон: +49 / (0) 9181 / 231-90 Факс: +49 / (0) 9181 / 231-265 электронная почта: info@bionorica.de Наименова ние, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Бионорика КАЗ» 050060 г. Алматы, ул. Жарокова 331, тел: 250-93-99 e
• mail: info @ bionorica. kz