УЛКАРИЛ®

сут. Учитывая данный факт, рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата УЛКАРИЛ ® у кормящих женщин. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Принимая во внимание профиль побочных эффектов ацикловира, следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые Лечение ветряной оспы и опоясывающего герпеса Рекомендуемая доза ацикловира составляет по 800 мг 5 раз в сутки; препарат принимают каждые 4 часа, за исключением ночного времени. Курс лечения составляет 7 дней. Для лечения пациентов с выраженным иммунодефицитом (например, после трансплантации костного мозга) или при нарушении всасывания из кишечника рекомендуется рассмотреть возможность внутривенного введения ацикловира. Лечение необходимо начинать как можно раньше после начала инфекции. Лечение опоясывающего герпеса будет более эффективным в случае, если оно начато как можно раньше после возникновения сыпи. Лечение ветряной оспы у иммунокомпетентных пациентов рекомендуется начинать в течение 24 часов с момента появления первых элементов сыпи. Особые группы пациентов Дети Лечение ветряной оспы У детей старше 6 лет рекомендуемая доза ацикловира составляет по 800 мг 4 раза в сутки. Курс лечения составляет 5 дней. Лечение опоясывающего герпеса у детей с нормальным иммунным статусом Данные отсутствуют. Пациенты пожилого возраста У пожилых пациентов возможно снижение почечной функции. В этом случае следует рассмотреть вопрос о необходимости коррекции дозы. Пациенты пожилого возраста, принимающие высокие дозы ацикловира, должны получать достаточное количество жидкости. Пациенты с почечной недостаточностью Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении ацикловира пациентам со сниженной почечной функцией. Пациенты должны получать достаточное количество жидкости. При лечении ветряной оспы и опоясывающего герпеса рекомендуемые дозы ацикловира составляют: тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) - 800 мг 2 раза в сутки каждые 12 часов; умеренная почечная недостаточность (клиренс креатинина 10-25 мл/мин) - 800 мг 3 раза в сутки каждые 8 часов. Метод и путь введения Для приема внутрь. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы:

Лекарственный препарат УЛКАРИЛ ®, таблетки, 800 мг показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 6 лет
• лечение ветряной оспы и опоясывающего герпеса (за исключением инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у новорожденных и тяжелых инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у детей с иммунодефицитом) Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к ацикловиру или валацикловиру или к любому из вспомогательных веществ
• наследственная непереносимость лактозы или наследственная недостаточность лактазы, мальабсорбция глюкозы/галактозы
• детский возраст до 6 лет

Применение у пациентов с нарушением функции почек и у пациентов пожилого возраста Ацикловир выводится путем почечного клиренса, поэтому у пациентов с нарушением функции почек необходимо снижение дозы. У пациентов пожилого возраста существует повышенная вероятность снижения функции почек, поэтому в данной группе пациентов следует рассматривать возможность снижения дозы. Как пациенты пожилого возраста, так и пациенты с нарушением функции почек находятся в группе риска развития неврологических побочных эффектов и требуют тщательного наблюдения на предмет признаков данных эффектов. В зарегистрированных случаях данные реакции, как правило, были обратимы после прекращения лечения. Длительные или повторные курсы лечения ацикловиром у пациентов с выраженным иммунодефицитом могут приводить к появлению штаммов вируса с пониженной чувствительностью к ацикловиру, которые могут не ответить на продолжение терапии ацикловиром. Восполнение потери жидкости Пациентам, получающим ацикловир перорально в высоких дозах, необходимо принимать достаточное количество жидкости. Риск нарушения функции почек повышается при применении одновременно с другими нефротоксическими препаратами. Имеющиеся данные не позволяют сделать вывод о том, что применение ацикловира снижает риск осложнений, связанных с ветряной оспой, у иммунокомпетентных пациентов. Натрий Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия ( 23 мг) на таблетку, то есть «практически не содержит натрия».

Ацикловир в основном выводится в неизмененном виде с мочой путем активной канальцевой секреции. Любые одновременно применяемые препараты, имеющие аналогичный путь выведения, могут повышать плазменную концентрацию ацикловира. Циметидин и пробенецид посредством данного механизма повышают AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация – время») ацикловира и снижают его почечный клиренс. Отмечалось увеличение в плазме крови AUC ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила (иммунодепрессант, применяющийся в трансплантологии) при одновременном применении обоих препаратов. Однако вследствие широкого диапазона терапевтических доз ацикловира коррекции дозы не требуется. Было выявлено, что при одновременном применении ацикловира и теофиллина AUC теофиллина увеличивается приблизительно на 50 %. Рекомендуется измерять плазменные концентрации теофиллина при одновременном применении с ацикловиром. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Следует соблюдать осторожность при назначении препарата УЛКАРИЛ ® женщинам в период беременности. Возможность применения препарата следует рассматривать только в случае, если потенциальная польза превышает вероятность неизвестных рисков.

Лечение: симптоматическое. В случае подозрения на передозировку следует проводить наблюдение за пациентом с целью выявления токсических симптомов. Ацикловир выводится из организма с помощью гемодиализа, поэтому при развитии симптомов интоксикации может быть применен гемодиализ. Обращайтесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто
• головная боль, головокружение
• тошнота, рвота, диарея, боли в животе
• зуд, сыпь, в том числе фотосенсибилизация
• утомляемость, лихорадка Нечасто
• крапивница, быстрое диффузное выпадение волос Редко
• анафилаксия
• одышка
• обратимое повышение уровня билирубина и активности печеночных ферментов
• ангионевротический отек
• повышение концентрации мочевины и креатинина в крови Очень редко
• анемия, лейкопения и тромбоцитопения
• возбуждение, спутанность сознания, тремор, атаксия, дизартрия, галлюцинации, психотические симптомы, судороги, сонливость, энцефалопатия, кома
• гепатит, желтуха
• острая почечная недостаточность, боль в проекции почек При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Хран ить при температуре не выше 25 ° С в сухом, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе АО « Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е Номер телефона: +7 (727) 399-50-50 Адрес электронной почты: nobel@nobel.kz Держатель регистрационного удостоверения АО « Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е Номер телефона: +7 (727) 399-50-50 Адрес электронной почты: nobel@nobel.kz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства АО « Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е Номер телефона: +7 (727) 399-50-50 Адрес электронной почты: nobel@nobel.kz