Вазелиновое масло
Состав
Один флакон содержит активное вещество
• вазелиновое масло 25.0 г Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветная, прозрачная, маслянистая жидкость, не флюоресцирующая при дневном свете Форма выпуска и упаковка По 25 г во флаконы из стекломассы с винтовой горловиной, укупоренные полиэтиленовыми пробками и крышками навинчиваемыми или флаконы с винтовой горловиной полимерные, укупорочно-навинчиваемыми полиэтиленовыми крышками. На флаконы наклеивают самоклеющиеся этикетки или этикетки из бумаги этикеточной или писчей. Флаконы вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберто чной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона. С рок хранения 5 лет Не примен ять по истечении срока годности !
Показания к применению
- для смягчения кожи и защиты от повреждения слизистых оболочек
• основа для приготовления мазей. Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
Не выявлены
Меры предосторожности
Только для наружного применения
Лекарственные взаимодействия
Не установлены Специальные предупреждения Применение в педиатрии Возможно применение препарата в детском возрасте. Во время беременности или лактации Возможно применение препарата при беременности, в период лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет Рекомендации по применению Режим дозирования Наружно для смазывания кожи и слизистых оболочек. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъя с нения способа применения лекарственного препарата Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Не выявлены При возникновении нежелательных ле карственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работн и ку или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных преп а ратов (указать информационную базу данных по нежелательным реакциям) РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения
Условия хранения
Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе ТОО «Фармация 2010», РК, Карагандинская обл., г.Караганда, р-н им. Казыбек Би, ул. Чкалова, стр. 7 А, тел. 8 (7212) 42-67-34, е- mail: farmaciyakrg @ mail. ru Держатель регистрационного удостоверения ТОО «Фармация 2010», РК, Карагандинская обл., г.Караганда, р-н им. Казыбек Би, ул. Чкалова, стр. 7 А, тел. 8 (7212) 42-67-34, е- mail: farmaciyakrg @ mail. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Фармация 2010», РК, Карагандинская обл., г.Караганда, р-н им. Казыбек Би, ул. Чкалова, стр. 7 А, тел. 8 (7212) 42-67-34, е- mail: farmaciyakrg @ mail. ru