Венодиол - М

Одна таблетка содержит активные вещества
• диосмин 450 мг, гесперидин 50 мг. Вспомогательные вещества: повидон К30, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки двояковыпуклые, овальной формы, от светло - коричневого до коричневого цвета Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

- симптоматическая терапия хронической венозной недостаточности нижних конечностей (тяжесть, боль, ночные судороги в ногах)
• симптоматическая терапия геморроя (острого или хронического). Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата

Применение Венодиол
• M при симптоматическом лечении острого геморроя не исключает терапию других заболеваний прямой кишки. В случаях, когда симптомы геморроя у пациента сохраняются после кратковременного курса лечения препаратом, рекомендуется проводить надлежащее проктологическое обследование и рассматривать вопрос о соответствующей терапии. Пациенту в ситуациях, когда возникает сильный дискомфорт, включая такие симптомы как отек, изменение цвета кожи, местное напряжение тканей, ощущение жара, боль в нижних конечностях, особенно в одной ноге, следует незамедлительно обратиться к врачу. Вышеуказанные симптомы могут быть следствием тромбоза вен нижних конечностей, обусловленного хронической венозной недостаточностью. Вспомогательные вещества Венодиол
• M содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной таблетке, т.е. практический «не содержит натрия». Специальные предупреждения Дети Безопасность и эффективность применения препарата у детей и подростков не установлены. Соответствующие исследования не проводились. Пациенты пожилого возраста Нет особых рекомендаций по дозированию препарата у пациентов пожилого возраста. Пациенты с печеночной недостаточностью Нет особых рекомендаций по дозированию препарата у пациентов с нарушениями функции печени. Пациенты с почечной недостаточностью Нет особых рекомендаций по дозированию препарата у пациентов с нарушениями функции почек Рекомендации по применению Режим дозирования Дозировка Взрослые Рекомендуемая доза - 1 таблетка 2 раза в сутки (утром и вечером) или 2 таблетки 1 раз в сутки (утром или вечером). При остром геморрое дозу препарата можно временно увеличить до 2-3 таблеток 2 раза в сутки. Метод и путь введения Таблетки принимают внутрь во время еды, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством жидкости. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы Данные о передозировке лекарственного препарата ограничены; наиболее часто отмечались нарушения со стороны ЖКТ ( такие как диарея, тошнота, боль в животе) и кожные реакции ( такие как зуд, сыпь). Лечение В случае передозировки необходимо проводить симптоматическое лечение. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следую щими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ о т 1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных) Часто
• диа рея, диспепсия, тошнота, рвота Нечасто
• колит Редко
• головокружение, головная боль, недо могание
• зуд, сыпь, крапивница; Частота неизвестна*
• боль в животе
• ограниченный отек лица, губ и век, в исключительных случаях, отек Квинке.
• Нежелательные реакции, которые были отмечены в постмаркетинговом периоде При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препа ратов. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

3 года. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе « Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция 15 Теммуз Мах. Джами Йолу Джад. № 50, Гюнешли / Багджылар, Стамбул Тел.: +90 212 474 70 50 Факс: +90 212 474 09 01 info. worldmedicine @ com. tr Держатель регистрационного удостоверения «УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД», ул.Бербути,10/ ул.Алмасиани, 19-21, офис 26 (корп. II ), г. Тбилиси, Грузия Тел: + 995322212812 / + 995322212813 worldmedicine. llc. geo @ gmail. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей ТОО «РИН Фарм », Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222Б Тел/факс: 8 (7272) 529090, электронная почта: rin _ pharma @ mail. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «РИН Фарм », Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Сүйінбай, 222Б Сотовый телефон: +7 701 786 33 98, электронная почта: pvpharma @ worldmedicine. kz