myqaz.kz

Вокасепт мед и лимон

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№026054
Дата регистрации
02.11.2022
Действует до
23.12.2028
Срок хранения
3 года

Состав

Один леденец содержит: активные вещества: амилметакрезол 0,600 мг 2,4-дихлорбензиловый спирт 1,200 мг вспомогательные вещества: левоментол, с укроза, глюкоза жидкая, а роматизатор медовый RFF 50801, а роматизатор лимонный RFF 51203, к раситель карамель (Е 150d). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Леденцы круглой формы, с плоской поверхностью, коричневато-желтого цвета, с фаской Форма выпуска и упаковка По 8 леденцов помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, покрытой поливинилиденхлоридом, ламинированной полиэтиленом и фольги алюминиевой. По 2 контурных упаков ки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности!

Показания к применению

Лекарственный препарат ( ЛП ) показан к применению у взрослых и детей от 6 лет:
• поддерживающее лечение воспаления слизистой глотки с типичными симптомами, такими как боль в горле, покраснение или припухлость. Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

• гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ

Меры предосторожности

Применение леденцов детям до 6 лет не рекомендуется. При продолжительности боли в горле более 3-х дней или при сопутствующей головной боли, тошноте, рвоте необходимо проконсультироваться с врачом. Пациентам с редкими врождёнными синдромами, такими как непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция или сахаразо-изомальтазная недостаточность, принимать леденцы Вокасепт мед и лимон не следует.

Лекарственные взаимодействия

О клинически значимых взаимодействиях не известно. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Не рекомендуется применять детям до 6 лет. Во время беременности или лактации Данные по безопасности применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствуют, поэтому применение препарата возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает риск для плода и ребенка. Данные о влиянии активных веществ на фертильность отсутствуют. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не оказывает либо оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат следует принимать в минимальной эффективной дозе в течение минимального срока, необходимого для контроля симптомов. Взрослые Один леденец следует медленно рассасывать каждые 2-3 часа. Суточная доза не должна превышать 8 леденцов. Особые группы пациентов Дети от 6 лет Доза та же, что и у взрослых. Дети до 6 лет Леденцы не рекомендуется применять детям до 6 лет. Пациенты пожилого возраста Необходимость снижения дозы у людей пожилого возраста отсутствует. Метод и путь введения Для перорального применения. Необходимо медленно рассасывать леденец во рту. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: дискомфорт со стороны желудочно-кишечного тракта. Лечение: симптоматическая терапия. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
• реакции гиперчувствительности ab 1
• глоссодиния ab, неприятные ощущения в полости рта ab a 2,4-дихлорбензиловый спирт, b амилметакрезол 1 Реакции гиперчувствительности такие сыпь, крапивница и ангионевротический отек, включающего в себя отек лица, шеи, горла или языка, что может сказаться на дыхании. При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе Makson Healthcare Pvt. Ltd. Plot No-6A, Sector-D, Industrial Area Мандидип Dist. Raisen (M.P.) 462046, Индия Тел.: +91-7480-233476 Эл. почта: info @ maksongroup. com Держатель регистрационного удостоверения Mapaex Consumer Healthcare Private Limited E-7, HIG-500, Arera Colony, Бхопал (M.P.) 462016, Индия Тел.: +91-7480-233476 Эл. почта: info @ maksongroup. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Registrarius » Казахстан, город Алматы, Ауэзовский район, Микрорайон Мамыр-1, дом 29, кв. 159, почтовый индекс 050036 Тел: +7 727 313 12 07 Эл. почта: HYPERLINK "mailto:info@registrarius.org" info @ registrarius. org Веб-сайт: www. registrarius. org