Граммидин® с анестетиком нео

наследственная непереносимость фруктозы детский возраст до 6 лет б еременность (I триместр) и период лактации

Препарат показан к применению детям старше 6 лет и взрослым. Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и горла: ангина, острый фарингит, тонзиллит пародонтоз гингивит стоматит Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность

Непосредственно после применения препарата следует воздержаться от при ема пищи и напитков в течение 1 -2 часов. При отсутствии терапевтического эффекта в течение 7 дней приема препарата рекомендуется обратиться к врачу. Не следует применять препарат при наличии открытых ран в полости рта, поскольку цетилпиридиния хлорид замедляет заживление ран.

Граммидин® с анестетиком нео усиливает эффекты других противомикробных средств местного и системного действия. Специальные предупреждения Вспомогательные вещества Препарат содержит сорбитол и противопоказан пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы. В о время беременности или лактации Адекватных контролируемых исследований применения препарата при беременности не проводилось. Применение препарата в I триместре беременности противопоказано. Применение препарата во II
• III триместре беременности возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Нет данных о проникновении компонентов препарата в грудное молоко. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке. Детям от 6 до 12 лет: по 1 таблетке. Метод и путь введения Применяется после еды, путем рассасывания во рту не разжевывая. Частота применения с указанием времени приема Взрослым и детям старше 12 лет: 3-4 раза в день. Детям от 6 до 12 лет: 1-2 раза в день. Длительность лечения Курс лечения 5-6 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: применение препарата в дозах, превышающих рекомендуемые, может вызвать тошноту, рвоту, диарею, потерю чувствительности языка. Лечение: с ледует прекратить применение препарата. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропуска отдельных доз не следует принимать двойную дозу препарата. Указание на наличие риска симптомов отмены О случаях симптомов отмены до настоящего времени не сообщалось. Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Неизвестно аллергические реакции на компоненты препарата временна я потеря чувствительности языка При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

2 года. Не приме нять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранит ь в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе АО «Валента Фарм», Российская Федерация 141108, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2 Тел. +7 (495) 933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63 Электронный адрес: info@valentapharm.com Держатель регистрационного удостоверения АО «Валента Фарм», Российская Федерация 141108, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д. 2 Тел. +7 (495) 933-48-62, факс +7 (495) 933-48-63 Электронный адрес: info@valentapharm.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительство Акционерного общества «Валента Фармацевтика» в Республике Казахстан Республика Казахстан, 050009, город Алматы, Алмалинс кий район, проспект Абая, дом №151, офис №1106 Тел. +7 (727) 334
• 15
• 51 Моб. +7 ( 771 ) 779
• 79
• 37 Электронный адрес: asia@valentapharm.com