Состав — ЗОЛОПЕНТ®

Для купирования симптомов может быть необходимо принимать препарат в течение 2–3 дней. После полного исчезновения симптомов лечение должно быть прекращено. Лечение не должно превышать 4-х недель без консультации с врачом. Если улучшения не наблюдается в течение 2 недель непрерывного лечения, Вам необходимо обратиться к врачу. Метод и путь введения ЗОЛОПЕНТ ® таблетки с отложенным высвобождением не следует жевать или раскусывать, они должны проглатываться целиком и запиваться дост а точным количеством жидкости. Прием препарата необходимо осущест в лять перед едой. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: неизвестны Лечение: при подозрении на передозировку рекомендуется проведение поддерживающей и симптоматической терапии. Препарат не выводится посредством гемодиализа Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарстве нного препарата Если очередной прием препарата был пропущен, примите следующую ре комендуемую дозу на следующий день в обычное время. Запрещается пр и нимать двойную дозу препарата в один день. Если у Вас есть какие-либо дополнительные вопросы относительно использования данного препарата, обратитесь к вашему лечащему врачу или фармацевту. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при ста ндартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Ниже перечислены наблюдавшиеся побочные реакции с частотой их встречаемости: очень часто ( 1/10); часто (от 1/100 до 1/10); нечасто (от 1/1000 до 1/100); редко (от 1/10000 до 1/1000); очень редко ( 1/10000); неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным). Часто полипы фундальных желез (доброкачественные). Нечасто нарушения сна; головная боль, головокружение; диарея, тошнота, рвота, вздутие живота, запор, сухость во рту, абд о минальная боль и дискомфорт; повышение уровня печеночных ферментов ( трансаминаз, гамма- глютами нтрансферазы ); кожная сыпь, экзантема, зуд; переломы бедра, запястья, позвоночника; астения, усталость, недомогание. Редко агранулоцитоз; реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реа к ции, анафилактический шок); гиперлипидемия и повышение уровня липидов (триглицериды, хол естирол ), изменение массы тела; депрессия (в том числе обострени е ); нарушение вкуса; нарушение зрения/помутнение зрения; повышение уровня билирубина; крапивница, ангионевротический отек; артралгия, миалгия; гинекомастия; повышение температуры тела, периферические отеки. Очень редко тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения; дезориентация (в том числе обострения). Частота неизвестна: гипонатриемия, гипомагниемия, гипокальциемия 1, гипокалиемия 1; галлюцинации, спутанность сознания (особенно у пациентов со склонностью к данным расстройствам, а также обострение этих симптомов в случае их наличия в анамнезе); парестезия; микроскопический колит; поражение гепатоцитов, желтуха, гепатоцеллюлярная недостато чность; синдром Стивенса -Джонсона, синдром Лайелла, мультиформная эритема, фоточувствительность, лекарственная реакция с эозиноф и лией и системными симптомами ( DRESS -синдром), подострая ко ж ная красная волчанка; тубулоинтерстициальный нефрит (TIN) (с возможным прогрессир о ванием в почечную недостаточность). 1. Гипокальциемия одновременно с гипомагниемией. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обр а щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным ре акциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщ ения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического ко нтроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка с одержат активное вещество
• пантопразола натрия сесквигидрат 22.55 мг (эквивалентно пантопразолу 20.0 мг), вспомогательные вещества: натрия карбонат безводный, маннитол (Е 421), кросповидон, гидроксипропилцеллюлоза, кальция стеарат Состав оболочки: эудрагит L30D55, триэтилцитрат, натрия лаурилсул ьфат, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е 172), тальк, Опадрай 03F58750 белый*** *** Опадрай 03F58750 белый содержит: тальк, полиэтиленгликоль, гипромеллоза, тит а на диоксид (Е 171) Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые кишечнорастворимой оболочкой желтого цвета. Форма выпуска и упаковка По 14 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медици нскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. С рок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности.