Набор реагентов «Экспресс-тест для выявления антигена вируса гриппа типов А/В и антигена коронавируса SARS-CoV-2 методом иммунохроматографического анализа «РАПИД-COVID-19+Грипп А/B-Антиген» для диагностики in vitro» по ТУ 21.20.23-013-44090553-2022
Источник
Реестр медицинских изделий РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026
Производитель
Страна
Назначение
Для диагностики in vitro
Регистрационный номер
РК МИ (in vitro)-0№029843
Дата регистрации
23.09.2025
Действует до
Бессрочно
Срок хранения
24 месяца