Набор реагентов «Экспресс-тест для качественного выявления поверхностного антигена вируса гепатита B (HBsAg) в сыворотке, плазме и цельной крови человека методом иммунохроматографического анализа «РАПИД-ВГВ-ИХА» для диагностики in vitro» по ТУ 21.20.23-015-44090553-2023
Источник
Реестр медицинских изделий РК
Собрано
23.08.2026
Проверено
23.08.2026
Производитель
Страна
Назначение
Для диагностики in vitro
Регистрационный номер
РК МИ (in vitro)-0№029874
Дата регистрации
06.10.2025
Действует до
Бессрочно
Срок хранения
24 месяца