Алгис

Одна таблетка содержит активно евеществ о
• дезлоратадин 5.000 мг, вспомогательные вещества: изомальт, крахмал прежелатинизированный (кукурузный), целлюлоза микрокристаллическая, магния оксид тяжелый, гидроксипропилцеллюлоза, кросповидон (тип A), магния стеарат, состав пленочной оболочки опадрай II синий 85 F 30605: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), макрогол / P EG3350, тальк, F D & C синий #2 /индигокармин алюминиевый лак ( E132). Описание Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой синего цвета. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки полихлортрифторэтилен / поливинилхлоридной (ПХТФЭ/ПВХ) и фольги алюминиевой. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

- облегчение симптомов, связанных с аллергическим ринитом, у лиц от 18 лет и старше
• облегчение симптомов, связанных с крапивницей, у лиц от 18 лет и старше. Перечень сведений, необходимых до начала применения

повышенная чувствительность к действующему веществу или лоратадину и к любому из вспомогательных веществ наследственная непереносимость фруктозы детский и подростковый возраст до 18 лет беременность и период лактации.

С осторожностью применять у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Дезлоратадин следует назначать с осторожностью у пациентов с судорогами в настоящее время или судорогами в семейном анамнезе. Дети младшего возраста могут быть более восприимчивыми к развитию судорожных припадков при лечении дезлоратадином. Врач должен рассмотреть вопрос о необходимости прекращения применения дезлоратадина у пациентов, которые испытывают приступы во время лечения.

Не наблюдалось клинически значимых взаимодействий при одновременном применении дезлоратадина (таблетки) с эритромицином или кетоконазолом. Таблетки дезлоратадина, принимаемые одновременно с алкоголем, не усиливали негативные эффекты алкоголя. Сообщалось о случаях непереносимости алкоголя и интоксикации. Поэтому рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном приеме алкоголя. Специальные предупреждения Беременность Большое количество имеющихся данных относительно беременных женщин (более 1000 исходов беременности) указывают на отсутствие мальформаций или фетальной/неонатальной токсичности дезлоратадина

Респираторная система.
Антигистаминные препараты системного действия. Антигистаминные препараты системного действия другие.
Респираторная система.
Дезлоратадин
.
Код АТХ R06AX27

3 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения При температуре не выше 25°С в оригинальной упаковке для защиты от влаги. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе PharmaPath S.A. 1, 28 Octovriou str., 12351 Ag.Varvara, Афины, Греция Держатель регистрационного удостоверения Welfar International LLC Poti Free Industrial Zone, Plot № 545, Land plot internal № 1D-5/G, 4400 Poti, Georgia / Поти, Грузия Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс и электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО "WELFAR-KAZAKHSTAN" (ВЭЛФАР-КАЗАХСТАН) Республика Казахстан, г. Алматы, ул. 2 Кастекская д.14. Телефон: +7 727 352 71 36 E- mail: info@welfar.kz