Римантадин

Профилактика гриппа: Применение препарата следует начать с наступлением эпидемии гриппа. Его необходимо принимать в течение эпидемии гриппа, но не дольше 2 недель. Взрослые и дети старше 10 лет: по 2 таблетки (100 мг) два раза в день. Люди пожилого возраста и пациенты с высоким риском осложнений: по 2 таблетки (100 мг) о дин раз в день. Пациенты с нарушениями функции печени: В случае тяжелых нарушений функции печени применение препарата противопоказано. Пациентам с нарушениями функции печени легкой или средней степени тяжести перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом и в случае необходимости корректировать дозу: по 100 мг один раз в день. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами данной группы. Пациенты с нарушениями функции почек: В случае тяжелых нарушений функции почек применение препарата противопоказано. Пациентам с нарушениями функции почек легкой или средней степени тяжести перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом и в случае необходимости корректировать дозу: по 100 мг один раз в день. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами данной группы. Метод и путь введения Римантадин принимают внутрь после еды, запивая достаточным количеством воды. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

- раннее лечение и профилактика гриппа типа А у взрослых и детей старше 10 лет;
• профилактик а гриппа типа А в период эпидемий у взрослых и детей старше 10 лет. Римантадин не заменяет вакцинацию против гриппа. Резистентность к отдельным серотипам вируса гриппа А в разные года и регионы мира может отличаться. Применение антивирусных препаратов для лечения и профилактики гриппа должно определяться на основе официальных рекомендаций. Врач, принимая решение относительно использования римантадина для лечения и профилактики, должен учесть информацию о циркулирующих вирусах гриппа, а также доступную информацию о чувствительности вирусов к лекарственному средству для каждого времени года и региона. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к производным группы адамантана, включая римантадин и амантадин или к любому из вспомогательных веществ
• наследственная непереносимость фруктозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция
• тяжелые заболевания печени
• тяжелые и хронические заболевания почек
• тиреотоксикоз
• беременность, период лактации
• детский возраст до 10 лет С осторожностью
• артериальная гипертензия
• эпилепсия (в т.ч. в анамнезе)
• атеросклероз сосудов головного мозга
• печеночная недостаточность
• заболевания желудочно-кишечного тракта
• пожилой возраст

Применение препарата необходимо начать сразу после появления первых симптомов гриппа. Терапевтический эффект более выражен, если применение начато в течение первых 48 часов заболевания.

Парацетамол и ацетилсалициловая кислота снижают концентрацию римантадина в плазме крови и снижают его эффективность. Циметидин снижает выведение римантадина из организма. Римантадин снижает эффективность противоэпилептических препаратов. Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина. Защелачивающие мочу средства ( ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и др.) усиливают эффективность римантадина вследствие уменьшения его выделения почками. Специальные предупреждения Следует соблюдать осторожность при назначении пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, нарушениями функций печени, тяжелыми заболеваниями сердца и нарушениями сердечного ритма. В этих случаях рекомендуется снизить дозу препарата. При применении римантадина возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний. У пациентов пожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта. В период лечения римантадином следует отказаться от приема алкогольных напитков. При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения римантадина повышается риск развития эпилептического припадка. В этих случаях дозу препарата снижают до 100 мг (2 таблетки) в день. Если развивается приступ, прием римантадина прекращают. Серьезные бактериальные инфекции могут начинаться с гриппоподобных симптомов или могут сосуществовать или возникать как осложнения в течени и гриппа. Не было показано, что препарат предотвращает такие осложнения. У пациентов с тяжелой дисфункцией печени, тяжелой почечной недостаточностью (КК от 5 до 29 мл/мин) или почечная недостаточность (КК 10 мл/мин) и у пожилых пациентов рекомендуется снижение дозы до 100 мг в сутки, из-за потенциальной аккумуляции метаболитов римантадина при многократном приеме, пациенты с печеночной или почечной недостаточностью должны находиться под наблюдением для выявления нежелательных эффектов и при необходимости корректировать дозу. Терапию следует начинать как можно скорее, предпочтительно в течение 48 часов после появлени я признаков и симптомов инфекции гриппа А. Терапию следует продолжать в течение приблизительно семи дней с момента начала заболевания симптомов. Применение у детей Таблетки не предназначены для применения детям до 10 лет. Во время беременности или лактации Римантадин противопоказан в период беременности и грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Римантадин не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами, но лицам, у которых возникают головокружение, головная боль или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность. Рекомендации по применению Режим дозирования Лечение гриппа: Взрослые и дети старше 10 лет: по 2 таблетки (100 мг) 2 раза в день. Пациенты пожилого возраста (старше 65 лет): по 2 таблетки (100 мг) один раз в день.

амантадина, с побочными реакциями, состоящими из возбуждения, галлюцинации, сердечной аритмии и смерти. Введение внутривенно физостигмина (холинергического препарата) в дозах от 1 до 2 мг для взрослых и 0,5 мг для детей, повторяемое по мере необходимости при условии, что доза не превышает 2 мг/час, по имеющимся сведениям антидот, оказывает положительное воздействие на пациентов с нарушением центральной нервной системы от передозировки амантадина. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Часто
• бессонница
• тошнота, рвота Нечасто
• депрессия, эйфория, галлюцинации
• головокружение, головные боли, повышенная возбудимость, нарушение концентрации внимания, атаксия, сонливость, гиперкинез, тремор, тревога
• звон в ушах, изменение вкуса и обоняния
• сердцебиение, сердечная недостаточность, блокада сердца, тахикардия
• артериальная гипертензия, цереброваскулярные нарушения, обморок
• одышка, бронхоспазм, кашель
• потеря аппетита, чувство сухости во рту, боль в животе, диарея, диспепсия
• кожная сыпь
• астения, усталость Частота неизвестна
• зуд, папулезные высыпания, генерализованные высыпания, крапивница. Частота побочных действий, особенно со стороны желудочно-кишечного тракта и нервной системы увеличивается при превышении рекомендованной дозы. В отдельных случаях, при превышении рекомендованной дозы, наблюдались слезотечение глаз, более частое мочеиспускание, лихорадка, запор, потение, стоматит, гипестезия, боли в глазах. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz или ТОО « Эйкос-Фарм », Республика Казахстан pharm@eikos.kz Дополнительные сведения

2 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25˚С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе ТОО « Эйкос-Фарм », Республика Казахстан, Алматинская область, Карасайский район, Елтайский сельский округ, станция 71 разъезд, улица М. Кенжин, участок 4/1 Держатель регистрационного удостоверения ТОО « Эйкос-Фарм », Республика Казахстан, Алматинская обл асть, Илийский район, Энергетический с.о., с. Отеген батыр а, ул ица Титов, дом №8., 2 Тел: + 7 (727) 329 66 07, + 7 (727) 397 64 29, +7 (727) 397 64 14 Адрес электронной почты: pharm@eikos.kz Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Эйкос-Фарм » Адрес офиса: Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Нусупбекова, 32 тел: + 7 (727) 329 66 07, + 7 (727) 397 64 29, +7 (727) 397 64 14 e-mail: pharm@eikos.kz