Анальгин
Состав
Одна таблетка содержит: активное вещество
• метамизол натрия 500.0 мг, вспомогательные вещества: сахароза, тальк, крахмал картофельный, кальция стеарат. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полиэтиленовым покрытием. Контурные упаковки с равным количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в групповую коробку из картона.
Показания к применению
Сильная острая боль после травмы или хирургического вмешательства. Колики. Боль при опухолевых заболеваниях. Другие острые или хронические сильные боли, когда другие терапевтические меры не показаны. Высокая температура, которая не купируется другими способами. Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
Гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ препарата. Повышенная чувствительность к другим пиразолонам (например, феназону, пропифеназону ) или к пиразолидинам (например, фенилбутазону, оксифенбутазону ), включая, например, агранулоцитоз в анамнезе, развившийся после применения одного из этих препаратов. Угнетение функции костного мозга (например, после терапии цитостатиками) или заболевания кроветворной системы. Пациент ыс бронхоспазм ом или други ми анафилактоидны ми реакци ями (например, крапивниц ей, ринит ом, ангионевротически мотек ом ) на обезболивающие препараты: салицилаты, парацетамол, диклофенак, ибупрофен, индометацин, напроксен. Острая перемежающаяся порфирия (риск возникновения приступов порфирии). Врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск гемолиза). Пациенты с гипотонией или с нестабильной гемодинамикой. Третий триместр беременности.
Лекарственные взаимодействия
Метамизол может вызывать снижение концентрации циклоспорина в плазме крови, поэтому при их одновременном применении следует контролировать концентрацию циклоспорина. Одновременное применение метамизола и метотрексата может усиливать гематотоксичность последнего, особенно у пациентов пожилого возраста. В связи с этим следует избегать одновременного применения этих средств. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой (аспирином) метамизол может уменьшать влияние ацетилсалициловой кислоты на агрегацию тромбоцитов. В связи с этим данную комбинацию следует применять с осторожностью при лечении пациентов, принимающих низкие дозы ацетилсалициловой кислоты в качестве антиагрегантного средства. Метамизол может снизить концентрацию бупропиона и увеличи ть содержание его активных метаболитов в крови. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при одновременном применении метамизола и бупропиона. Влияние на результаты лабораторных анализов: Метамизол может оказывать в лияние на результаты лабораторных анализов с использованием реакции Триндера /похожих на реакцию Триндера (например, тесты для измерения уровня креатинина, триглицеридов, холестерина ЛПВП и мочевой кислоты в сыворотке крови. Специальные предупреждения Агранулоцитоз Метамизол-индуцированный агранулоцитоз является иммуноаллергическим заболеванием, которое продолжается не менее одной недели. Эти реакции очень редки и могут быть серьезными или даже привести к летальному исходу. Они не зависят от дозы и могут произойти в любое время во время лечения. Необходимо проинформировать пациента о прекращении лечения и немедленном обращении к врачу в случае появления следующих признаков или симптомов, которые могут быть вызваны нейтропенией: лихорадка, переохлаждение, боль в горле, язвы в полости рта. В случае нейтропении (<1500 нейтрофилов/мм 3 ) лечение следует немедленно прекратить и контролировать общий анализ крови до возвращения его показателей к норме. Панцитопения При развитии панцитопении терапию следует отменить и контролировать общий анализ крови до возвращения его показателей к норме. Все пациенты должны быть осведомлены о том, что патологические изменения со стороны крови могут сопровождаться появлением таких симптомов как общее недомогание, инфекции, стойкая лихорадка, образование гематом, кровотечения, бледность на фоне приема метамизола, что требует немедленного обращения к врачу. Анафилактический шок У предрасположенных пациентов может возникать анафилактический шок. В связи с этим пациентам с астмой или атопией метамизол следует назначать с осторожностью (см. раздел «
Фармакологические свойства
Нервная система. Анальгетики. Другие а
нальгетики
и
антипиретики. Пиразолоны. Метамизол натрия
.
Код АТХ
N
02
BB
02
Условия хранения
5 лет Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ° С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе АО «Ирбитский химфармзавод», Россия 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172 Тел./факс: (34355) 3-60-90 e
• mail: info @ ihfz. ru Держатель регистрационного удостоверения АО «Ирбитский химфармзавод», Россия 623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, д. 172 Тел./факс: (34355) 3-60-90 e
• mail: info @ ihfz. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «Adalan» Адрес: ул. Тимирязева 42, пав. 23 оф. 202, 050057 г. Алматы Тел.: + 727 269 54 59 моб. телефон: +7 (701) 217-24-57; e- mail: pv@adalan.kz