Динодес™

Применение у пациентов с нарушенной функцией печени и почек Динодес ТМ действует местно. Системная абсорбция действующего вещества практически отсутствует, поэтому при нарушении функции печени и почек у пациента не требуется изменение режима дозирования. Применение препарата у детей Натамицин в данной лекарственной форме не применяют детям. Применение в гериатрической практике Применение препарата возможно в любом возрасте по стандартной схеме. Беременность и лактация Возможно применение препарата Динодес ТМ в период беременности и лактации. Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым назначают по 1 суппозиторию 1 раз в сутки (на ночь), в течение 3–6 дней. Метод и путь введения Препарат применяется вагинально. Вымойте руки и освободите суппозиторий из пластиковой оболочки. Аккуратно введите суппозиторий во влагалище указательным пальцем руки как можно глубже (в положении лежа). Меры, которые необходимо принять в случае передозировки До настоящего времени о случаях передозировки препарата не сообщалось. При применении вагинальных суппозиториев практически исключается системное воздействие, так как препарат не всасывается через слизистую оболочку. При необходимости рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Редко (≥ 1/10000 до <1/1000) легкое раздражение слизистой, ощущение жжения. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один суппозиторий содержит активное вещество
• натамицин, 100 мг вспомогательн ые веществ а: цетиловый спирт, сорбитана триолеат, полисорбат-80, натрия гидрокарбонат, адипиновая кислота, твердый жир. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории цилиндроконической формы, от светло-желтого до желтого цвета или желтого цвета с бежевым оттенком. Допускается глянцевая и/или матовая поверхность суппозитория, наличие воздушного и пористого стержня, и воронкообразного углубления. Форма выпуска и упаковка По 3 или 6 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом. По 1 контурной ячейковой упаковке №3 или по 1 контурной ячейковой упаковке №6, вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в картонн ой пачк е.

вагиниты, вульвиты, вульвовагиниты, вызванные главным образом грибами Candida Перечень сведений, необходимых до начала применения

гиперчувствительность к натамицину или к любому из вспомогательных веществ порфирия

Суппозитории под действием температуры тела быстро растворяются, образуя пенистую массу, что способствует равномерному распределению натамицина по слизистой оболочке влагалища. Во время менструации применение суппозиториев следует прерывать. В период лечения нет необходимости в исключении половых контактов, однако рекомендуется провести обследование половых партнеров и, в случае выявления кандидозного поражения, провести курс лечения партнера. Также следует предусмотреть использование в период лечения барьерных контрацептивов. В случае хронической или рецидивирующей инфекции местное лечение может быть дополнено назначением таблеток и/или крема натамицина.

Лекарственные взаимодействия с другими препаратами не описаны. Вещества, обладающие окислительными свойствами, такие как пероксиды, перманганат, йод, гипохлориты и т.д., могут инактивировать натамицин. Специальные предупреждения Цетиловый

Мочеполовая система и половые гормоны.
Гинекологические
противоинфекционные
и антисептические препараты.
Гинекологические
противоинфекционные
и антисептические препараты, исключая комбинации с кортикостероидами. Антибактериальные препараты.
Натамицин
.
K
од АТХ
G01AА
02

2 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе ООО ФАРМАПРИМ ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень, Республика Молдова, MD -4829 телефон (+373 22) 28-18-45 факс (+373 22) 28-18-46 e
• mail: safety @ farmaprim. md Держатель регистрационного удостоверения ООО ФАРМАПРИМ ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень, Республика Молдова, MD -4829 телефон (+373 22) 28-18-45 факс (+373 22) 28-18-46 e
• mail: safety @ farmaprim. md Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных препаратов от потребителей и ответственн ой за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного препарата Представительство «ФАРМАПРИМ СРЛ» в РК Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Гоголя, 86, оф. 528, тел. 8-727-279-65-18 e
• mail: tatiana. abdulkhairova @ farmaprim. md