Пимафуцин®

Одна таблетка содержит активное вещество - натамицин 100 мг, вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон К30, магния стеарат, лактозы моногидрат состав оболочки: целлюлозы ацетат фталат, триацетин, сахароза, метилпарагидроксибензоат, кальция карбонат, каолин, тальк, гуммиарабик (акация), желатин, титана диоксид (Е171), Opaglos 6000, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки круглой двояковыпуклой формы, белого цвета, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Форма выпуска и упаковка По 20 таблеток помещают во флаконы из темного стекла, закрытые алюминиевой крышкой, с контролем вскрытия. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 6 лет.
• лечение и профилактика неинвазивного кандидоза кишечника Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к компонентам препарата
• детский возраст до 6 лет
• наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lapp-лактазы, мальабсорбци я глюкозы-галактозы

Применение натамицина может спровоцировать приступ порфирии, поэтому для таких больных применение натамицина является небезопасным. Сахарный диабет Пимафуцин таблетки следует с осторожностью назначать больным с сахарным диабетом. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Лекарственных взаимодействий не описано Специальные предупреждения В случае хронической или рецидивирующей инфекции местное лечение может быть дополнено назначением суппозиторий. Назначать с осторожностью больным с сахарным диабетом. Во время беременности или лактации Возможно применение Пимафуцин в период беременности и лактации. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Не влияет Рекомендации по применению Режим дозирования При кандидозе кишечника взрослым назначают по 1 таб. 4 раза/сут. в среднем, в течение 1 недели. Детям с 6 лет назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки. Метод и путь введения Для перорального применения Длительность лечения Продолжительность курса лечения 7 дней. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В настоящее время о случаях передозировки препарат ом Пимафуцин не сообщалось. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае возникновения вопросов по применению препарата пациенту следует обращаться к своему лечащему врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае
• тошнота, рвота, диарея
• порфирия При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz Дополнительные сведения

Пищеварительный тракт и обмен веществ.
Противодиарейные
, кишечные, противовоспалительные/ противомикробные препараты.
Кишеч
ные противомикробные препараты.
Антибактериальные препараты.
Натамицин
.
Код АТХ А07АА03

4 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Хаупт Фарма Вюльфинг ГмбХ, Бетельнер Ландштрассе 18, 31028 Гронау / Лайне, Германия Тел.: +49 5182 585 0 Электронная почта: Info-Gronau@aenova-group.com Держатель регистрационного удостоверения ЧЕПЛАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ, Цигельхоф 24, 17489 Грайфсвальд, Германия Тел.: +49 (0) 3834 3914-0 Электронная почта: info @cheplapharm.com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопа сностью лекарственного средства Представительство АО « Дельта Медикел Промоушнз АГ» (Швейцария), 0500 1 0, г. Алматы, Медеуский район, Казыбек Би 20А, офис 308. Tел./факс: +7 ( 771 ) 504 54 13, Электронная почта: quality@deltaswiss.eu