Натацин

Один суппозиторий содержит активное вещество – натамицин 100 мг, вспомогательные вещества – цетиловый спирт, сорбитана триолеат, полисорбат 80, адипиновая кислота, натрия гидрокарбонат, жир твердый. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории торпедовидной формы, от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого с коричневым оттенком цвета. Допускается наличие воронкообразного углубления. Форма выпуска и упаковка По 3 суппозитория в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Вагиниты вызванные Candida albicans и/или Trichomonas vaginalis. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- не применять при наличии аллергии на натамицин или другие компоненты препарата
• в период менструаций терапию суппозиториями не следует начинать или продолжать

Обязательно сообщите своему врачу, если вы принимаете или недавно принимали какие-либо другие препараты, включая отпускаемые без рецепта. Лекарственных взаимодействий не описано на данный момент. Специальные предупреждения Суппозитории вагинальные под действием температуры тела быстро растворяются, образуя пенистую массу и уменьшая тем самым воспаление и болезненные ощущения в задней и труднодоступной части влагалища. Цетиловый спирт может вызвать местные кожные реакции (например, дерматит). Следует избегать половых контактов во время лечения Натацин суппозиториями. В о время лечения не рекомендуется использование диафрагм, пессариев и презервативов, поскольку Натацин суппозитории могут снижать их контрацептивный эффект. Во время беременности или лактации Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом перед началом терапии. Возможно применение Натацин суппозитории в период беременности и лактации, поскольку натамицин не абсорбируется из кожи и слизистых оболочек. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Применение Натацин суппозитории не влияет на способность управлять транспортным средством и механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Назначают по 1 суппозиторию в день в течение 3–6 дней. Метод и путь введения Суппозиторий вводят во влагалище в положении лежа, как можно глубже, перед сном. Лечение следует начинать задолго до ожидаемого начала менструального цикла либо сразу после его завершения. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки В случае длительной передозировке аллергических реакций кожи или слизистых оболочках не наблюдалось. При случайном употреблении суппозиториев, даже всего содержимого коробки, токсических эффектов не ожидается, поскольку действующее вещество не всасывается из желудочно-кишечного тракта. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата В случае пропущенной дозы не принимайте двойную дозу. Указание на наличие риска симптомов отмены Принимайте Натамицин суппозитории полный курс лечения, даже если чувствуете себя лучше. Не прерывайте применение лекарственного средства, поскольку в организме может оставаться инфекция. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата E сли у вас есть дополнительные вопросы по использованию этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко
• гиперчувствительность к цетиловому спирту, ощущение легкого жжения наружн ых половых органов. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

2 года. Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту. Сведения о производителе ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М.Горького, 62Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел.: +375 (212) 36-47-77, e
• mail: secretar @ rubikon. by Держатель регистрационного удостоверения ООО «Рубикон», Республика Беларусь, 210002, г. Витебск, ул. М.Горького, 62Б, тел/факс: +375 (212) 36-37-06, тел.: +375 (212) 36-47-77, e
• mail: secretar @ rubikon. by Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства Представительств о ООО «Рубикон» в Республике Казахстан, Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Гоголя, д.84, корп. А, офис 316, тел.+77026121999, rubikon.fn@mail.ru