Доктор Тайсс Эхинацея

лекарственного препарата 100 гнастойки содержит активное вещество – настойка эхинацеи 33.30 г, вспомогательные вещества: этанол 96 %, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная жидкость желто-зеленого цвета с ароматным запахом и характерным жгучим вкусом. Форма выпуска и упаковка По 50 мл препарата во флаконы коричневого стекла, с крышкой-капельницей из полиэтилена, укупоренные закручивающимися крышками из поли пропилена. Крышка-капельница с контролем первого вскрытия и зполи пропилена высокой плотности или без него. Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную коробку. Срок хранения 3 года После первого вскрытия упаковки - не более 6 недель. Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 о С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепт а Сведения о производителе Др. Тайсс Натурварен ГмбХ Михелинштрассе 10, 66424 Хомбург, Германия Тел./факс: + 49-6841-709-0/ + 49-6841-709-265 А дрес электронной почты: info@naturwaren-theiss.de Держатель регистрационного удостоверения Др. Тайсс Натурварен ГмбХ Михелинштрассе 10, 66424 Хомбург, Германия Тел./факс: + 49-6841-709-0/ + 49-6841-709-265 Адрес электронной почты: info@naturwaren-theiss.de Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « Натусана », Республика Казахстан 050046, г. Алматы, ул. Ислам Каримов а 198А Тел./факс: 8 (727) 268-31-66 Адрес электронной почты: info@drtheiss.kz

- повышенная чувствительность к активному веществу или растениям семейства сложноцветных Compositae и к вспомогательным веществам препарата детям и подросткам до 18 лет лица страдающие эпилепсией беременность и период лактации больные с заболеваниями печени лица, страдающие алкоголизмом

Не применимо.

Исследований на лекарственное взаимодействие не проводилось. Специальные предупреждения Помутнение и осадок не оказывают влияния на качество и эффективность препарата. Перед применением настойку необходимо встряхнуть. Применение не рекомендуется в случаях прогрессирующих системных расстройств, аутоиммунных заболеваний, иммунодефицитов, иммуносупрессии и заболеваний лейкоцитарной системы. Если симптомы ухудшаются или поднимается высокая температура во время использования лекарственного средства, следует проконсультироваться с врачом или квалифицированным фармацевтом. Существует возможный риск аллергических реакций у чувствительных лиц. Такие пациенты должны проконсультироваться с врачом перед началом применения эхинацеи. Существует вероятность возникновения анафилактических реакций у пациентов с атопией. Пациенты с атопией должны проконсультироваться с лечащим врачом перед использованием эхинацеи. Данный лекарственный препарат содержит 395 мг спирта (этанола) в каждом мл, что эквивалентно 422 мг/г. Количество спирта в 50 каплях лекарственного препарата эквивалентно 23 мл пива и 9 мл вина. Такое количество спирта, содержащееся в данном препарате вряд ли окажет влияние на взрослых и подростков, а его влияние на детей вряд ли будет выраженным. Препарат может вызвать некоторые эффекты у детей более младшего возраста, например, чувство сонливости. Спирт, содержащийся в лекарственном препарате может изменить действие других лекарственных препаратов. Следует проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом, если вы принимаете другие лекарственные препараты. Также следует проконсультироваться с вашим лечащим врачом или фармацевтом если вы беременны или кормите грудью, прежде чем начать прием данного лекарственного препарата. Если у вас алкогольная зависимость, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом, прежде чем начать прием данного препарата. Беременность и период лактации Не рекомендуется назначать женщинам во время беременности и в период лактации, поскольку безопасность препарата в этих случаях не изучена. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Проведено исследование влияния препарат на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. Препарат оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослые: Для профилактики принимают по 20-30 капель 3 раза в день. В случае острой инфекции принимают однократно 50 капель, затем каждый час по 10-20 капель. Метод и путь введения Лечение можно начать при первых признаках простуды. Перед использованием лекарственный препарат следует встряхивать. Внутрь. В течении нескольких секунд подержать капли во рту, не проглатывая. Если симптомы сохраняются дольше 10 дней на фоне применения лекарственного средства, следует обратиться к врачу. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаев передозировки не наблюдалось. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
• аллергические реакции: гиперемия лица, отек лица, одышка
• головокружение
• понижение артериального давления При возникновении нежелательн ых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения