Иммунорм-Тева

100 мл препарата содержи тактивное вещество
• эхинацеи пурпу рной экстракт жидкий* 98,000 г
• препарат содержит спирт этиловый 90% (об/об) 24.4 мл Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачная, коричневая или красновато-коричневая жидкость с характерным запахом, может появляться осадок. Форма выпуска и упаковка По 50 мл препарата разливают в стеклянные флаконы с завинчивающейся крышкой. По 1 флакону вместе с мерным стаканчиком и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в коробку из картона. С рок хранения 3 года Период применения препарата после вскрытия флакона в течение 12 месяцев. Не применять по истечении срока годности!

- профилактика и лечение начальных симптомов при простудных заболеваниях Перечень сведений, необходимых до начала применения

• повышенная чувствительность к компонентам препарата и растениям семейства сложноцветных
• прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, саркоидоз )
• аутоиммунные заболевания (коллагеноз, рассеянный склероз)
• иммунодефицитные состояния (ВИЧ-инфекции, СПИД)
• иммуносупрессии (онкологическая цитостатическая терапия, трансплантации органов в анамнезе или трансплантация костного мозга)
• агранулоцитоз, лейкоз
• пациентам с наследственной предрасположенностью к аллергическим реакциям (крапивница, атопический дерматит, астма).
• наследственная непереносимость фруктозы
• беременность и период лактации
• детский возраст до 18 лет Необходимые меры предосторожности при применении

Отсутствует информация о каком-либо взаимодействии сока эхинацеи пурпурной с другими лекарственными средствами. Тем не менее, не рекомендуется одновременное применение с иммунодепрессантами ( циклоспорином и метотрексатом ). Специальные предупреждения Если при применении препарата состояние пациента ухудшается или наблюдается повышение температуры, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом. Особую осторожность следует соблюдать пациентам с наследственной предрасположенностью к аллергическим реакциям (пациенты с атопическим дерматитом) вследствие возможного риска развития анафилактической реакции. В случае рецидивирующих инфекционных заболева ний дыхательных путей, сопровож дающихся длительным сохранением жалоб, одышкой, повышением температуры тела или гнойной, или кровянистой мокротой, необходима консультация врача. При отсутствии эффекта от приема препарата и повторном появлении признаков заболеваний мочевы водящих путей необходимо врачеб ное обследование. Следует иметь в виду, что раствор содержит этиловый спирт 22% по объему. Беременность и период лактации Нет сообщений о вредном воздействии препарата при применении в период беременности и кормления грудью. Препарат не следует применять при беременности и лактации без консультации врача и если риск от применения препарата превышает пользу. Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет Рекомендации по применению Взрослые принимают по 2,5 мл 3 раза в день. Для дозировки используют мерный стаканчик. Метод и путь введения Раствор принимают с небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи. Длительность лечения Длительность непрерывного применения не должна превышать 10 дней.

Не выявлена Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко (≥ 1/10,000 - < 1/1,000) кожные реакции гиперчувствительности (зуд, кожные высыпания, крапивница) синдром Стивенса -Джонсона Очень редко (<1/10000) бронхоспазм с обструкцией астма вследствие реакции гиперчувствительности ангиоотек отек Квинке анафилактический шок
• аутоиммунные заболевания (рассеянный энцефалит, узловатая эритема, аутоиммунная тромбоцитопения, синдром Шегрена с тубулярной почечной дисфункцией) лейкопения при длительном применении (больше 8 недель). При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов (указать информационную базу данных по нежелательным реакциям) РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Хранить при температуре не выше 25˚С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта Сведения о производителе « Меркле ГмбХ », Ульм, Германия Graf
• Arco
• Str. 3, 89079, Ulm, Germany тел.: +4931 4027487, +49 31 4027344, Держатель регистрационного удостоверения « ратиофарм ГмбХ », Ульм, Германия Graf
• Arco
• Str. 3, 89079, Ulm, Germany тел.: +4931 4027487, +49 31 4027344, Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), г. Алматы, пр. Аль- Фараби 17/1, БЦ Нурлы -Тау, 5Б, 6 этаж. Телефон:: (727)3251615; е
• mail: info.tevakz@tevapharm.com; веб сайт: www.teva.kz.