Тимоген®

Одна доза (0. 1 мл) препарата содержит: а ктивное вещество
• альфа-глутамил-триптофан (Тимоген натрий в пересчете на тимоген) 25.000 мкг. в спомогательные вещества: натрия хлорид, бензалкония хлорид, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Бесцветная прозрачная жидкость. Допускается наличие характерного запаха бензалкония хлорида. Форма выпуска и упаковка По 10 мл во флаконе тёмного стекла. Во флакон установлен насос-дозатор (100 мкл) с пластиковым корпусом, форсункой и защитным колпачком. Один флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Количество доз во флаконе не менее 80.

профилактика и комплексная терапия острых и хронических вирусных и бактериальных заболеваний верхних дыхательных путей; профилактика угнетения иммунитета, кроветворения, процессов регенерации в посттравматическом и послеоперационном периодах; комплексная адъювантная терапия с целью коррекции вторичного иммунодефицита при лучевой терапии, химиотерапии и антибиотикотерапии; комплексная терапия острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний, сопровождающихся снижением иммунитета. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ;
• детский возраст до 1 года.

Препарат не имеет особенностей действия при первом приёме и при его отмене. Особенностей применения лекарственного препарата детьми и взрослыми, имеющими хронические заболевания, нет.

Повышает эффективность химиотерапевтических лекарственных препаратов (цитостатические, антибактериальные лекарственные препараты) и лучевой терапии. Не рекомендуется применять одновременно с большими дозами глюкокортикостероидных лекарственных препаратов. Иммунодепрессивный эффект больших доз указанных препаратов нивелирует иммуностимулирующее действие альфа-глутамил-триптофана. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации В связи с недостаточными клиническими данными, прием препарата в период беременности и в период грудного вскармливания возможен только по назначению врача, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребёнка. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приемом препарата. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Тимоген не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Рекомендации по применению Режим дозирования Препарат вводят интраназально (в нос) в дозах: Взрослым: по 1 дозе (одно впрыскивание) в каждый носовой ход 2 раза в сутки в течение 10 дней с лечебной целью или в течение 3-5 дней с профилактической целью. Детям: от 1 года до 6 лет 1 дозу в один носовой ход 1 раз в сутки, от 7 до 14 лет по 1 дозе в каждый носовой ход 1 раз в сутки. Метод и путь введения Местно. Держать флакон большим пальцем за основание, а форсунку дозирующего устройства между средним и указательным пальцами. Вставить форсунку дозирующего устройства в носовой ход в положении вертикально вверх. Однократно нажать на форсунку. Длительность лечения Препарат применяют в течение 10 дней с лечебной целью или в течение 3-5 дней с профилактической целью. Повторный курс препарата Тимоген проводится не ранее, чем через 1 месяц. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Случаи передозировки не описаны. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Не следует принимать двойную дозу, если в прошлый раз прием препарата был пропущен, необходимо или рекомендовано продолжать лечение так, как предписано в инструкции. Увеличение дозы выше рекомендуемой не приводит к увеличению терапевтического эффекта. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед приёмом препарата. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Очень редко (встречаются у менее 0,01 %):
• аллергический ринит. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет а медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы.
И
ммуностимуляторы
другие
.
Код АТХ
L
03
A
Х

2.5 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить при температуре от 2 о С до 8 о С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта. Сведения о производителе АО «МБНПК «Цитомед», Россия г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, д. 14, строение 1. Тел./факс: 8 (800) 505-03-01 Адрес электронной почты: registration @ cytomed. ru Держатель регистрационного удостоверения АО «МБНПК «Цитомед», Россия 197375, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Коломяги, проспект Орлово-Денисовский, д. 14, стр. 1 Тел./факс: 8 (800) 505-03-01 Адрес электронной почты: registration @ cytomed. ru Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, находящейся на территории Республики Казахстан и принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопа сностью лекарственного средства Представительство АО «МБНПК «Цитомед» в Казахстане, 050046, г. Алматы, Бостандыкский район, проспект Абая, дом 150, кв. 353 Тел/факс: +7 (727) 238-06-96, +7 (702) 490-31-10 Адрес электронной почты: zhenyagr78@mail.ru