myqaz.kz

Энтерожермина® Форте

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№022999
Дата регистрации
05.05.2022
Действует до
23.04.2027
Срок хранения
2 года

Состав

Энтерожермина ® Форте во время кормления грудью. Препарат Энтерожермина ® Форте следует использовать во время кормления грудью только в том случае, если потенциальная польза для матери перевешивает потенциальные риски, включая риски для ребенка, употребляющего грудное молоко. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или движущимися механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Взрослым: 1 флакон в день. Детям, включая грудной возраст с 4 недель жизни: 1 флакон в день. Метод и путь введения Для приема внутрь Содержимое флакона принимают без разведения или разводят в воде или других напитках (например, в молоке, чае, апельсиновом соке). Этот препарат предназначен только для приема внутрь. Не вводить парентерально и не применять другим способом! Лекарственное средство должно быть использовано сразу во избежание загрязнения суспензии. Длительность лечения

Показания к применению

• лечение и профилактика нарушений микрофлоры кишечника и последующего эндогенного авитаминоза
• вспомогательная терапия для восстановления микрофлоры кишечника, измененной в результате лечения антибиотиками или химиотерапии
• острые или хронические желудочно-кишечные расстройства у детей, включая грудной возраст, вызванные кишечным дисбактериозом ( дисмикробиозом ) и авитаминозом Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному веществу или компонентам препарата

Меры предосторожности

Бактериемия/сепсис Сообщалось о постмаркетинговых случаях бактериемии, септицемии и сепсиса у пациентов с ослабленным иммунитетом или тяжелобольных, а также у недоношенных детей. У некоторых больных в критическом состоянии исход был летальным. Следует избегать применения препарата Энтерожермина ® Форте у этих групп пациентов. Меры предосторожности при применении Во время лечения антибиотиками рекомендуется применение препарата между введениями антибиотиков. Любое присутствие видимых частиц во флаконах препарата Энтерожермина ® Форте обусловлено скоплениями спор Bacillus clausii, поэтому их наличие не означает, что препарат претерпел изменения. Встряхните флакон перед использованием.

Лекарственные взаимодействия

Лекарственные взаимодействия в результате одновременного приёма с другими лекарственными средствами не известны. Специальные предупреждения Запрещен инъекционный или любой другой путь введения препарата в связи с высоким риском тяжелых анафилактических реакций, таких как анафилактический шок. Во время терапии антибиотиками препарат следует принимать между двумя последовательными приемами дозы антибиотика. Во время беременности и лактации В настоящее время нет данных о применении препарата Энтерожермина ® Форте для лечения беременных. Поэтому невозможно сделать какие-либо выводы относительно безопасности применения препарата Энтерожермина ® Форте во время беременности. Препарат Энтерожермина ® Форте следует использовать во время беременности только в том случае, если потенциальная польза для матери перевешивает потенциальные риски, включая риски для плода. В настоящее время нет данных о применении препарата Энтерожермина ® Форте

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 o С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе Опелла Хелскеа Итали я С.Р.Л. Адрес: Viale Europa, 11, 21040, Ориджио, Италия Тел: +39 02. 39.39.1 E- mail: HYPERLINK "mailto:sanofiaventis_spa@pec.it" sanofiaventis_spa@pec.it Держатель регистрационного удостоверения Опелла Хелскеа Итали я С.Р.Л. Адрес: Viale Bodio, 37/B-20158 Милан, Италия Тел: +39 02. 39.39.1 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО "STADA Kazakhstan" 050011, Республика Казахстан, г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В тел.: +7 (727) 222 21 00 e-mail: PVEurasia@stada.kz, EurasiaQA@stada.com