myqaz.kz

Клотримазол-Тева

Источник Реестр лекарственных средств РК
Собрано 23.08.2026
Проверено 23.08.2026
Действующее вещество
Код АТХ
Форма выпуска
Отпуск
Без рецепта
Тип препарата
Производитель
Страна
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№018199
Дата регистрации
18.08.2016
Действует до
31.12.2027
Срок хранения
2 года

Состав

Все инфицированные области должны обрабатываться одновременно. Во избежание рецидивов терапию кремом Клотримазол-Тева рекомендуется продолжать не менее 2 недель после исчезновения симптомов заболевания. Продолжительность терапии Лечение дерматомикозов проводят не менее 4 недель. Лечение инфекций, вызванных Candida
• как минимум 2 недели. Отрубевидный лишай эффективно лечится при местном применении в течение 1-3 недели. Если симптомы заболевания не уменьшаются по прошествии 7 дней применения, необходимо проконсультироваться с врачом. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Показания к применению

Препарат показан для местного лечения: все виды дерматомикозов, вызванных плесневыми и другими грибами (например, видами Trichophyton ) все виды дерматомикозов, вызванные дрожжами (виды Candida ) кожные заболевания со вторичным инфицированием данными грибами кандидозная сыпь от подгузников, вульвит и баланит Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- повышенная чув ствительность к клотримазолу или другим компонентам, в том числе к цетостеариловому спирту
• не использовать крем для лечения инфекций ногтей или кожи головы

Меры предосторожности

Не рекомендуется применять препарат Клотримазол-Тева в области вокруг глаз. Избегать попадания в глаза!

Лекарственные взаимодействия

Препарат может оказывать негативное влияние на латексные контрацептивы, повреждая их и снижая их контрацептивную способность. Пациенты должны использовать альтернативные методы контрацепции как минимум на протяжении пяти дней после окончания курса терапии препаратом Клотримазол -Тева. Специальные предупреждения При местном нанесении на кожу, могут возникать местные реакции, такие как раздражение кожи. Если у пациента аллергия на другие противогрибковые средства, например на производные имидазола, может возникнуть перекрестная аллергия на клотримазол. В случае возникновения аллергических реакций, раздражения кожи или повышенной чувствительности лечение следует прекратить. Все потенциально инфицированные участки кожи следует обрабатывать одновременно. Препарат содержит цетостеариловый спирт который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит). Препарат содержит бензилов ый спирт который может вызывать аллергические реакции и легкое местное раздражение. Избегать попадания в глаза! Не глотать! Беременность и период лактации Существуют ограниченное количество данных об использовании клотримазола

Передозировка

клотримазола. Симптомы: в случае непредусмотренного применения препарата внутрь возможны головокружение, тошнота, рвота. Лечение: специфического антидота нет. При необходимости – симптоматическое лечение. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Поскольку перечисленные нежелательные эффекты основаны на спонтанных сообщениях, установить точную частоту возникновения для каждого из них невозможно.
• Нарушения со стороны иммунной системы: аллергическая реакция (обморок, гипотония, одышка, крапивница).
• Со стороны кожи и подкожной клетчатки: волдыри, дискомфорт/боль, отек, эритема, раздражение, шелушение/отшелушивание, зуд, сыпь, покалывание/жжение. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе « Меркле ГмбХ », Германия Graf
• Arco
• Strasse 3, 89079 Ульм Тел.: +49(0)7071 757-3245 e-mail: info.teva-deutschland@teva.de Держатель регистрационного удостоверения «ратиофарм ГмбХ» Graf-Arco-Str. 3, 89079 Ульм, Германия Тел.: +49(0)7071 757-3245 e-mail: info.teva-deutschland@teva.de Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственн ой за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО «ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), г. Алматы, пр. Аль-Фараби 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж. Телефон: (727)3251615; е-mail: info.tevakz@tevapharm.com; веб сайт: www.kaz.teva