Лазолван® юниор
Состав
5 мл сиропа (15 мг/5 мл) содержат активное вещество – амброксола гидрохлорид 15 мг, вспомогательные вещества: сукралоза, кислота бензойная, гидроксиэтилцеллюлоза, ароматизатор « Woodberry PHL-132195 », ароматизатор «Vanilla PHL- 114481», вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный или почти прозрачный, бесцветный или почти бесцветный, слегка вязкий сироп. Форма выпуска и упаковка По 100 мл препарата в стеклянный флакон коричневого цвета, укупоренный завинчивающимся белым пластиковым колпачком с контролем первого вскрытия. К флакону прилагается мерный стаканчик из пластмассы с нанесенными метками объема. По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку. С рок хранения 3 года. Использовать в течение 6 месяцев после вскрытия. Не применять по истечении срока годности!
Показания к применению
При острых и хронических заболеваниях дыхательной системы, характеризующихся нарушением секреции и затрудненным отхождением мокроты (для эффективного выведения мокроты и облегчения кашля). Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
повышенная чувствительность к амброксола гидрохлориду или другим компонентам препарата детям до 2 лет, если только не было рекомендовано лечащим врачом I триместр беременности и период лактации
Меры предосторожности
Симптомы: признаки сопоставимы с известными побочными эффектами: тошнота, рвота, диарея, диспепсия. Лечение: симптоматическая терапия.
Лекарственные взаимодействия
При совместном применении Амброксола с веществами, подавляющими кашель (противокашлевые средства), приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне подавления кашля. Специальные предупреждения Зарегистрированы случаи тяжелых поражений кожи таких, как мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез, при применении амброксола гидрохлорида. При наличии симптомов или признаков прогрессирующей кожной сыпи (иногда сопровождающейся волдырями или поражениями слизистых) следует немедленно прекратить прием амброксола гидрохлорида и обратиться к врачу. Пациентам с нарушением бронхиальной проводимости и обильной бронхосекрецией (как, например, при редкомим синдромеом первичной цилиарной дискинезии) сироп Лазолван ® Юниор следует применять с осторожностью, в связи с риском накопления секрета. Пациентам с нарушенной функцией почек или тяжелым печеночным заболеванием применение препарата Лазолван ® Юниор показано только после консультации с врачом. Амброксол, как любое активное вещество, метаболизирующееся в печени и выделяемое почками, может вызвать накопление метаболитов в печени у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Бензойная кислота может увеличить риск развития желтухи (пожелтение кожи и глаз) у новорожденных детей (до 4 недель от рождения). У новорожденных в возрасте до 4 недель данное лекарственное средство должно применяться с осторожностью; особенно, если ребенок принимает другие лекарственные средства, содержащие пропилен гликоль или спирт. Во время беременности или лактации Беременность. Амброксола гидрохлорид проникает через плацентарный барьер. Данные не показали прямого или косвенного отрицательного воздействия на беременность, развитие эмбриона/ плода, плода, роды и постнатальное развитие.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 о С. Не замораживать! Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Б ез рецепта Сведения о производителе Опелла Хэлскеа Италия С.Р.Л., Италия Адрес: Viale Europa, 11, 21040, Ориджио, Италия Тел: +39 02. 39.39.1 E- mail: sanofiaventis_spa@pec.it Держатель регистрационного удостоверения А. Наттерманн и Сие ГмбХ, Германия Bruningstrasse 50, D -65926 Франкфурт-на-Майне, Германия Тел: +49 (0) 69 305 80 710 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО "STADA Kazakhstan" 050011, Республика Казахстан, г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В тел.: +7 (727) 222 21 00 e-mail: PVEurasia@stada.kz, EurasiaQA@stada.com