Лимфомиозот® Н

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Не влияет. Рекомендации по применению Режим дозирования Стандартная дозировка: Взрослым (и дет ям старше 12 лет): 1 ампула от 1 до 3-х раз в неделю. В педиатрии: 2-5 лет: ½ ампулы от 1 до 3-х раз в неделю. 6-11 лет: ⅔ ампулы от 1 до 3-х раз в неделю. Первоначальная дозировка при остром состоянии: Взрослым (и дет ям старше 12 лет): 1 ампула ежедневно, затем продолжить в стандартной дозировке. В педиатрии: 2-5 лет: ½ ампулы ежедневно, затем продолжить в стандартной дозе. 6-11 лет: ⅔ ампулы ежедневно, затем продолжить в стандартной дозе. Продолжительность лечения: к урс лечения - 2-5 недель. Метод и путь введения Лимфомиозот ® Н, раствор для инъекций, может быть введен подкожно, внутримышечно или внутривенно. Инструкция по открытию стеклянной ампулы: Обращаться осторожно. Тщательно следуйте инструкциям по вскрытию ампулы. Чтобы открыть ампулу не нужно ее надрезать. Держите ампулу под углом, маркировкой в виде точки вверх, стряхните или постучите по ней, пока жидкость не окажется в нижней части. Обломайте головку ампулы путем нажима в сторону, противоположную маркировке. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Ни одного случая передозировки не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у вас есть какие-либо вопросы по использованию данного препарата, спросите своего врача или медицинского работника. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Известны случаи аллергии (гиперчувствительности) к одному или более ингредиентам препарата. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахста нhttp:// www. ndda. kz Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна ампула (1.1 мл ) содерж и тактивные вещества: Araneus diadematus D 6 0.55 мг Calcium phosphoricum D 12 0.55 мг Equisetum hiemale D 4 0.55 мг Ferrum iodatum D 12 1.10 мг Fumaria officinalis D 4 0.55 мг Gentiana lutea D 5 0.55 мг Geranium robertianum D 4 1.10 мг Levothyroxinum D 12 0.55 мг Myosotis arvensis D 3 0.55 мг Nasturtium officinale D 4 1.10 мг Natrium sulfuricum D 4 0.55 мг Pinus s i lvestris D 4 0.55 мг Scrophularia nodosa D 3 0.55 мг Smilax D 6 0.55 мг Teucrium scorodonia D 3 0.55 мг Veronica officinalis D 3 0.55 мг в спомогательные вещества: натрия хлорид, вода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный раствор, без запаха. Форма выпуска и упаковка По 1. 1 мл в ампулы бесцветного стекла. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ. По 1 или 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. На каждую упаковку со 100 ампулами нанесена прозрачная защитная этикетка, предохраняющая коробку от вскрытия во время транспортировки.

Улучшение лимфатического дренажа, неспецифической иммунной защиты организма, а также улучшение таких состояний как доброкачественная гипертрофия лимфатических узлов, хронический тонзиллит, гипертрофия миндалин и отек лимфатических узлов. Перечень сведений, необходимых до начала применения

• гиперчувствительност ьк активным веществам или к любому из вспомогательных веществ

Ни одного случая взаимодействия с другими лекарственными препаратами не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением. Специальные предупреждения Если симптомы сохраняются или ухудшаются, вы должны проконсультироваться с врачом или профессиональным медицинским работником. Применение в педиатрии Не применять детям младше 2 лет из-за отсутствия клинических данных. Во время беременности или лактации

Прочие препараты.
Другие терапевтические
пр
епараты все
. Другие лекарственные
препараты
.
Код АТХ V03АХ

5 лет Не применять после истечения срока годности ! Условия хранени я Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия Тел.: +49 7221 501-00 Факс: +49 7221 501-210 info @ heel. com Держатель регистрационного удостоверения Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия Тел.: +49 7221 501-00 Факс: +49 7221 501-210 info @ heel. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « GO PHARM » 050040, РК, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103 Эл. почта: aemservices@mail.ru Тел.: +7 707 798 83 99