Убихинон композитум

Состав лекарственного препарата 1 ампула (2.2 мл) содержит: активные вещества: Acidum acetylsalicylicum D10 22. 0 мг Acidum ascorbicum D6 22.0 мг Acidum L(+)-lacticum D6 22.0 мг Adenosinum triphosphoricum D10 22.0 мг Anthrachinonum D10 22. 0 мг Coenzym A D10 22.0 мг Colchicum autumnale D4 22.0 мг Conium maculatum D4 22.0 мг Galium aparine D6 22.0 мг Histaminum D10 22. 0 мг Hydrastis canadensis D4 22.0 мг Hydrochinonum D8 22.0 мг Magnesium gluconicum D10 22.0 мг Nadidum D10 22.0 мг Naphthochinonum D10 22. 0 мг Natrium riboflavinum phosphoricum D6 22.0 мг Nicotinamidum D6 22.0 мг p-Benzochinonum D10 22.0 мг Podophyllum peltatum D4 22.0 мг Pyridoxinum hydrochloricum D6 22. 0 мг Sulfur D8 22.0 мг Thiaminum hydrochloricum D6 22.0 мг Trichinoylum D10 22.0 мг Ubidecarenonum D10 22.0 мг Vaccinium myrtillus D4 22. 0 мг Acidum thiocticum D8 «aquos» 22.0 мг Manganum phosphoricum D8 «aquos» 22.0 мг Natrium diethyloxalaceticum D8 «aquos» 22.0 мг вспомогательные вещества: натрия хлорид, в ода для инъекций. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Прозрачный бесцветный раствор, без запаха. Форма выпуска и упаковка По 2.2 мл в ампулы бесцветного стекла на верхн ей части ампулы цветная маркировочная точка. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ. По 1, 2 или 20 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. На каждую упаковку со 100 ампулами нанесена прозрачная защитная этикетка, предохраняющая коробку от вскрытия во время транспортировки.

Для данного лекарственного препарата зарегистрированы следующие показания к применению:
• Стимуляция регуляционных процессов, в частности, стимуляция ферментных систем организма. Перечень сведений, необходимых до начала применения

- повышенная чувствительность к компонентам препарата
• беременность и период лактации
• детский возраст до 12 лет

Совместим с другими лекарственными средствами. Специальные предупреждения Препарат принимается только по назначению и под наблюдением врача-специалиста. Применение в педиатрии Поскольку опыт использования данного препарата детьми не имеет достаточного документального подтверждения, то детям до 12 лет принимать не рекомендуется. Во время беременности или лактации Не применимо. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования Рекомендуемая доза: Взрослые и дети старше 12 лет: 1 ампула 1-3 раза в неделю. В острых случаях: 1 ампула ежедневно в течени и 3 дней. Метод и путь введения Внутримышечно, подкожно или внутрикожно. Инструкция по вскрытию ампулы: Обращаться с осторожностью. Строго следуйте инструкции по вскрытию ампулы. Нет необходимости надрезать стеклянную ампулу. Держите ампулу головкой вверх под углом, и хорошо встряхните ампулу, чтобы все лекарство перетекло вниз ампулы. Затем отломите головку ампулы, применяя давление на цветную точку от себя. Выбросите неиспользованный оставшийся препарат в ампуле. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Ни одного случая передозировки не зарегистрировано и не ожидается в связи с гомеопатическим разведением. Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Если у вас есть дополнительные вопросы по использованию данного препарата, спросите своего врача или медицинского работника. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Редко
• возможны реакции гиперчувствительности При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

5 лет Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре от 15 °C до 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия Тел.: +49 7221 501-00 Факс: +49 7221 501-210 info @ heel. com Держатель регистрационного удостоверения Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ Д-р Рекевег-штрассе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия Тел.: +49 7221 501-00 Факс: +49 7221 501-210 info @ heel. com Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО « GO PHARM » 050040, Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, дом 75А, оф. 102-103 Эл. почта: aemservices @ mail. ru Тел.: +7 707 798 83 99