Моксонидин Ксантис

Если моксонидин принимают в комбинации с препаратом из группы бета-адреноблокаторов, то при необходимости отмены обоих препаратов сначала отменяют бета-адреноблокатор и лишь через несколько дней - моксонидин. Пациенты с врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы-галактозы не должны принимать моксонидин.

• лечени еартериальной гипертензии Перечень сведений, необходимых до начала применения

• повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ
• синдром слабости синусового узла
• брадикардия (частота сердечных сокращений в покое менее 50 в минуту)
• атриовентрикулярн ая блокада II или III степени
• сердечная недостаточность
• детский и подростковый возраст до 18 лет -беременность и период лактации
• тяжелые нарушения функции почек (СКФ <30 мл / мин, концентрация креатинина в сыворотке крови > 160 мкмоль / л для женщин и > 200 мкмоль / л для мужчин).
• лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

С ообщалось о случаях изменяющейся степени AV блокады у пациентов, получающих терапию моксонидин ом. С ледует соблюдать осторожность при лечении пациентов с возможной предрасположенностью к развитию AV блокады. Необходимо соблюдать особую осторожно сть при применении моксонидин а у пациентов с тяжелой ишемической болезнью сердц а или нестабильной стенокардией. Рекомендуется соблюдать меры предосторожности при назначении моксонидина больн ым с почечной недостаточностью. Начальная доза моксонидина

При совместном применении моксонидин а с другими гипотензивными средствами происходит взаимное усиление действия. Так как трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия, не рекомендуется одновременный прием моксонидин с препаратами данной группы. Моксонидин может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов (следует избегать их совместного назначения), транквилизаторов, алкоголя, седативных и снотворных средств. Моксонидин умеренно улучшает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам. Моксонидин усиливает седативный эффект бензодиазепинов при совместном приеме. Моксонидин выводится посредством тубулярной экскреции. Не исключается взаимодействие с препаратами, имеющими такой же путь выведения. Специальные предупреждения Применение в педиатрии Применение моксонидин а у детей и подростков младше 18 лет не рекомендуется в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности. Во время беременности или лактации Данные о применении моксонидин а у беременных женщин отсутствуют. Потенциальный риск неизвестен. Моксонидин секретируется в грудное молоко и, в связи с этим, его не следует применять во время лактации. Если терапия с применением моксонидин а считается абсолютно необходимой, лактацию следует прекратить. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследования влияния на способность управлять транспортным средством или механизмами не проводились. Сообщалось о сонливости и головокружении. Это следует учитывать при выполнении таких задач. Рекомендации по применению Режим дозирования Таблетки следует принимать с достаточным количеством жидкости, до, во время или после еды. О бычная начальная доза моксонидин а

Хранить при температуре не выше 30 °С в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту Сведения о производителе Санека Фармасьютикалс а.с., Нитрианска 100, 92027, Глоговец, Словацкая Республика Телефон, факс: +421 33 736 1111 Е- mail: info @ saneca. com Держатель регистрационного удостоверения Ксантис Фарма Лими те д, Lemesou, 5, EUROSURE TOWER, 1st floor, Flat/Office 101, 2112, Никосия, Кипр. Телефон, факс: +35722205976 info @xantispharma.net Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственн ых  средств  от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства ТОО "LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)" 050047, Республика Казахстан, город Алматы, Алатауский район, Микрорайон Саялы, д.16, кв.8 Тел.: +7 777 064 27 02; +7 499 504-15-19 E-mail: adversereaction@drugsafety.ru