Нистатин

Один суппозиторий содержит активное вещество
• нистатин 500 000 ЕД, вспомогательн ые веществ а: бутилгидроксианизол (Е320), бутилгидрокситолуол (Е321), лимонная кислота, парафин жидкий, твердый жир. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суппозитории цилиндроконической формы, желтого цвета. На срезе допускается наличие воздушного и пористого стержня, и воронкообразного углубления. Форма выпуска и упаковка По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в картонной пачке.

- местная терапия и профилактика вагинального кандидоза Перечень сведений, необходимых до начала применения лекарственного препарата

гиперчувствительность к нистатину или к любому из вспомогательных веществ I триместр беременности

В период лечения рекомендуется избегать половых контактов. С целью предотвращения реинфекции рекомендуется одновременное лечение полового партнера. Не следует прерывать или прекращать лечение во время менструации, а также в случае, если симптоматическое улучшение возникло в течение первых нескольких дней терапии.

При одновременном применении нистатина и клотримазола активность последнего снижается. Специальные предупреждения Нистатин суппозитории вагинальные содержит бутилгидроксианизол (Е320) и бутилгидрокситолуол (Е321), которые могут вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение глаз или слизистых оболочек. Применение у пациентов с нарушен и ями функци и печени и почек: без особенностей. Применение у пожилых пациентов: без особенностей. Применение в педиатрии: препарат не рекомендуется девственницам. Во время беременности и лактации Применение в I триместре беременности противопо к азано. Применение во II и III триместр ах беременности и в период лактации возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Особенности влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами. Рекомендации по применению Режим дозирования По 1 суппозиторию один раз в день, вечером, глубоко во влагалище (после гигиенических процедур). Продолжительность курса лечения 10–14 дней. Длительность лечения и необходимость повторных курсов определяется врачом в зависимости от тяжести заболевания. Метод и путь введения В агинально. Суппозиторий извлекается из оболочки и вводится глубоко во влагалище. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки До настоящего времени о случаях передозировки препаратом не сообщалось. При необходимости рекомендуется обратиться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае Редко (≥1/10 000, <1/1 000): аллергические реакции раздражение слизистой влагалища. При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан http:// www. ndda. kz Дополнительные сведения

Мочеполовая система и половые гормоны.
Гинекологические противоинфекционные и антисептические препараты. Противоинфекционные и антисептические препараты, исключая комбинации с кортикостероидами. Антибактериальные препараты. Нистатин.
Код ATX
G01AA01

2 года Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в оригинальной контурной ячейковой упаковке для защиты от света, при температуре ниже 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепт а Сведения о производителе ООО «ФАРМАПРИМ» ул. Кринилор, 5, с. Порумбень, р-он Криулень, Республика Молдова, MD -4829 телефон (+373 22) 28-18-45 факс (+373 22) 28-18-46 e
• mail: safety @ farmaprim. md Держатель регистрационного удостоверения ООО «ФАРМАПРИМ», Республика Молдова Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)  по качеству лекарственных препаратов от потребителей и ответственн ой за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного препарата Представительство «ФАРМАПРИМ СРЛ» в РК Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Гоголя, 86, оф. 528, тел. 8-727-279-65-18 e-mail: tatiana.abdulkhairova@farmaprim.md